溫州醫(yī)科大學(xué)基因組醫(yī)學(xué)研究院吳金雨課題組2016考研調(diào)劑信息

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溫州醫(yī)科大學(xué)基因組醫(yī)學(xué)研究院吳金雨課題組長(zhǎng)期從事生物信息學(xué)，遺傳學(xué)研究，開發(fā)過多款各類組學(xué)（包括轉(zhuǎn)錄組，甲基化組，基因組）數(shù)據(jù)分析軟件方法，目前主要從事人類遺傳病遺傳規(guī)律研究，主要開發(fā)生物信息學(xué)算法和工具分析全基因組和全外顯子測(cè)序數(shù)據(jù)，并應(yīng)用到神經(jīng)精神類疾病中，鑒定新的致病基因，預(yù)測(cè)功能機(jī)制，探索神經(jīng)精神類疾病的遺傳發(fā)生機(jī)制。本課題組今年來已經(jīng)發(fā)表學(xué)術(shù)論文40余篇，經(jīng)費(fèi)充足，具有強(qiáng)大的計(jì)算資源，各種生物學(xué)實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，具有良好的發(fā)展前景。2016年本課題組擬招收碩士研究生調(diào)劑生3名（主要生物信息學(xué)方向），如有意向且符合以下條件者，請(qǐng)將簡(jiǎn)歷發(fā)至郵箱：wzgenomics@126.com

待遇：

1、每月補(bǔ)助不少于1300；

2、在讀研究生，學(xué)校每年提供8000-10000元獎(jiǎng)學(xué)金，可抵消全部學(xué)費(fèi)（資助率100%）；

3、優(yōu)秀碩士畢業(yè)生可推薦進(jìn)入中科院、復(fù)旦大學(xué)、中南大學(xué)等國(guó)內(nèi)一流大學(xué)攻讀博士學(xué)位；

4、優(yōu)秀碩士畢業(yè)生且有意愿出國(guó)者，可公費(fèi)出國(guó)：

University of Chicago

Vanderbilt University

University of Illinois at Chicago

應(yīng)聘要求：

1. 生物信息學(xué)、分子生物學(xué)或其它相關(guān)生物學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)；

2. 良好的英語(yǔ)閱讀寫作及聽說交流能力；

3. 吃苦耐勞，有探索精神，對(duì)科學(xué)研究有濃厚興趣；

4. 有計(jì)算機(jī)操作、編程基礎(chǔ)者或者相關(guān)生物實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

5. 碩士畢業(yè)后有意向繼續(xù)深造者優(yōu)先；

6. 符合溫州醫(yī)科大學(xué)碩士研究生招生調(diào)劑條件：http://yjsy.wmu.edu.cn/info/1011/4886.htm

近三年代表性學(xué)生成果（學(xué)生為第一作者）：

1.Li JC, Cai T, Jiang Y, Chen HQ, He X, Chen C, Li XF, Shao QZ, Ran X, Li ZS, Xia K, Liu CY*, Sun ZS*, Wu JY*. Genes with de novo mutations are shared by four neuropsychiatric disorders discovered from NPdenovo database. Molecular Psychiatry, 2015. (IF=15.147, accepted)

2.Ran X, Li JC, Shao QZ, Chen HQ, Lin ZD, Sun ZS*，Wu JY*.  EpilepsyGene: a genetic resource for genes and mutations related to epilepsy. Nucleic Acids Research, 43(Database issue): D893-9，2014. (IF=8.808)

3.Xie Q, Liu Q, Mao FB, Cai WS, Wu HH, You MC, Wang Z, Chen BY, Sun ZS, Wu JY(*), A Bayesian Framework to Identify Methylcytosines from High-Throughput Bisulfite Sequencing Data, PLoS Computational Biology, 2014, 10(9): e1003853. (IF=4.829)

4.Ran X, Cai  WJ, Huang  XF, Liu Q, Lu F, Qu J, Wu, JY*，Jin ZB*. RetinoGenetics: a comprehensive mutation database for genes related to inherited retinal degeneration. Database (Oxford）, 2014, doi: 10.1093/database/bau047，2014. (IF=4.457)

5.Li JC, Jiang Y, Wang T, Chen HQ, Xie Q, Shao  QZ,  Ran X，Xia K，Sun ZS*，Wu JY*. mirTrios: an integrated pipeline for detection of de novo and rare inherited mutations from trios-based next-generation sequencing. Journal of Medical Genetics, doi: 10.1136/jmedgenet-2014-102656，2014. (IF=5.636)

6.Wang T, Liu Q, Li XF, Wang XB, Li JC, Zhu XC, Sun ZS(*), Wu JY(*), RRBS-analyser: a comprehensive web server for reduced representation bisulfite sequencing data analysis, Human Mutation, 2013, 34(12): 1606-10. (IF=5.05)

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