藥物檢驗(yàn)工培訓(xùn)教程(趙斌)
- 所屬分類(lèi)：
高職高專(zhuān)醫(yī)..
- 作者：
趙斌 主編
- 出版社：
化學(xué)工業(yè)出版社
- ISBN：9787122146755
- 出版日期：2012-9-1
-
原價(jià)：
￥32.00元
現(xiàn)價(jià)：￥24.30元
-
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圖書(shū)簡(jiǎn)介
《藥物檢驗(yàn)工培訓(xùn)教程》參照藥物檢驗(yàn)工（初、中、高級(jí)）新修訂大綱和《中華人民共和國(guó)藥典》（2010年版）要求，詳細(xì)介紹了藥物檢驗(yàn)工要求掌握的最新實(shí)用知識(shí)和技術(shù)。全書(shū)包括藥物檢測(cè)基本知識(shí)、藥物檢驗(yàn)儀器分析技術(shù)、藥物鑒別技術(shù)、藥物雜質(zhì)檢查技術(shù)、藥物的生物學(xué)檢查技術(shù)、藥物制劑檢查技術(shù)、藥物含量測(cè)定技術(shù)、藥物檢測(cè)方法驗(yàn)證與穩(wěn)定性試驗(yàn)、典型藥物綜合質(zhì)量分析、檢驗(yàn)原始記錄及檢驗(yàn)報(bào)告撰寫(xiě)等十個(gè)單元。附錄還提供了考核模擬試卷及考核大綱等內(nèi)容，供讀者鞏固、檢驗(yàn)學(xué)習(xí)效果時(shí)參考使用。
《藥物檢驗(yàn)工培訓(xùn)教程》可作為藥物檢驗(yàn)工（初、中、高級(jí)）職業(yè)技能培訓(xùn)與鑒定考核用書(shū)，也可供高職高專(zhuān)藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)作為藥物檢測(cè)技術(shù)教材使用，還可作為藥品企業(yè)對(duì)從業(yè)人員進(jìn)行工作規(guī)范和藥物檢驗(yàn)技能培訓(xùn)用書(shū)以及藥品檢驗(yàn)人員的自學(xué)用書(shū)。
目錄
單元一 藥物檢測(cè)基本知識(shí)
第一節(jié) 藥物檢測(cè)工作的職業(yè)要求
一、遵紀(jì)守法、愛(ài)崗敬業(yè)
二、質(zhì)量為本、精益求精
三、有法必依、堅(jiān)持原則
第二節(jié) 藥物檢測(cè)的基礎(chǔ)知識(shí)
一、藥物質(zhì)量檢測(cè)概念及分類(lèi)
二、藥品的特殊性及分類(lèi)
三、藥物檢測(cè)工作的基本程序
第三節(jié) 藥品檢測(cè)工作依據(jù)
一、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分類(lèi)
二、《中國(guó)藥典》介紹
三、藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
四、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容
第四節(jié) 藥物檢測(cè)的基本操作
一、天平與稱(chēng)量
二、玻璃容量?jī)x器的校正
三、玻璃儀器的洗滌
四、滴定液的配制與標(biāo)定
第五節(jié) 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的處理方法
一、實(shí)驗(yàn)誤差
二、有效數(shù)字和數(shù)值修約規(guī)則
第六節(jié) 安全知識(shí)
一、防火消防知識(shí)
二、安全用電知識(shí)
三、實(shí)驗(yàn)室安全知識(shí)
學(xué)習(xí)小結(jié)
習(xí)題
單元二 藥物檢驗(yàn)儀器分析技術(shù)
第一節(jié) 儀器分析技術(shù)概述
第二節(jié) 電位滴定分析技術(shù)
一、概述
二、儀器
三、在藥物檢測(cè)中的應(yīng)用
第三節(jié) 常用光譜分析技術(shù)
一、紫外?可見(jiàn)分光光度法
二、紅外分光光度法
第四節(jié) 藥物檢測(cè)中常用的色譜分析技術(shù)
一、薄層色譜鑒別法
二、高效液相色譜法
三、氣相色譜法
學(xué)習(xí)小結(jié)
習(xí)題
單元三 藥物鑒別技術(shù)
第一節(jié) 藥物的性狀鑒別
一、外觀
二、溶解度
三、物理常數(shù)
第二節(jié) 藥物的物理常數(shù)測(cè)定
一、相對(duì)密度測(cè)定法
二、熔點(diǎn)測(cè)定法
三、pH值測(cè)定法
四、餾程測(cè)定法
五、旋光度測(cè)定法
六、折光率測(cè)定法
七、凝點(diǎn)測(cè)定法
八、黏度測(cè)定法
第三節(jié) 藥物的鑒別方法
一、化學(xué)鑒別法
二、光譜鑒別法
三、色譜鑒別法
四、其他鑒別方法
學(xué)習(xí)小結(jié)
習(xí)題
單元四 藥物雜質(zhì)檢查技術(shù)
第一節(jié) 藥物雜質(zhì)檢查規(guī)則
一、雜質(zhì)的來(lái)源
二、雜質(zhì)的分類(lèi)
三、雜質(zhì)的限量檢查與檢查方法
第二節(jié) 藥物的一般雜質(zhì)檢查
一、氯化物檢查
二、硫酸鹽的檢查
三、鐵鹽的檢查
四、重金屬檢查
五、砷鹽檢查
六、溶液的澄清度檢查法
七、溶液的顏色檢查法
八、干燥失重測(cè)定
九、水分測(cè)定法
十、易炭化物檢查法
十一、熾灼殘?jiān)鼨z查法
十二、有機(jī)溶劑殘留量測(cè)定法
第三節(jié) 藥物特殊雜質(zhì)檢查
一、薄層色譜法
二、高效液相色譜法
三、其他方法
學(xué)習(xí)小結(jié)
習(xí)題
單元五 藥物的生物學(xué)檢查技術(shù)
第一節(jié) 無(wú)菌檢查法
一、培養(yǎng)基
二、試驗(yàn)菌液的制備
三、方法驗(yàn)證試驗(yàn)
四、供試品的無(wú)菌檢查
五、注意事項(xiàng)
第二節(jié) 微生物限度檢查法
一、檢查前準(zhǔn)備
二、細(xì)菌、霉菌及酵母菌計(jì)數(shù)
三、控制菌檢查
四、結(jié)果判斷
第三節(jié) 其他生物檢查技術(shù)
一、熱原檢查法
二、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法
三、異常毒性檢查法
四、降壓物質(zhì)檢查法
五、抗生素微生物檢定法
學(xué)習(xí)小結(jié)
習(xí)題
單元六 藥物制劑檢查技術(shù)
第一節(jié) 主要?jiǎng)┬图捌涑Ｒ?guī)檢測(cè)項(xiàng)目
一、主要?jiǎng)┬徒榻B
二、主要?jiǎng)┬偷某Ｒ?guī)檢測(cè)項(xiàng)目
第二節(jié) 藥物制劑的檢查技術(shù)
一、重量差異及裝量差異檢查
二、崩解時(shí)限檢查
三、溶出度測(cè)定
四、含量均勻度檢查
五、釋放度測(cè)定
六、最低裝量檢查法
七、粒度與粒度分布測(cè)定
八、可見(jiàn)異物檢查法
學(xué)習(xí)小結(jié)
習(xí)題
單元七 藥物含量測(cè)定技術(shù)
第一節(jié) 概述
一、含量測(cè)定規(guī)則
二、含量計(jì)算通式
第二節(jié) 容量分析法
一、滴定度、濃度因數(shù)及其計(jì)算
二、 酸堿滴定法
三、非水滴定法
四、氧化還原滴定法
五、配位滴定法
六、沉淀滴定法
七、亞硝酸鈉法
第三節(jié) 紫外?可見(jiàn)分光光度法含量測(cè)定
一、對(duì)照品對(duì)照法
二、吸收系數(shù)法
第四節(jié) 高效液相色譜和氣相色譜法含量測(cè)定
一、內(nèi)標(biāo)法
二、外標(biāo)法
第五節(jié) 其他化學(xué)方法
一、重量法
二、氮測(cè)定法
三、氧瓶燃燒法
學(xué)習(xí)小結(jié)
習(xí)題
單元八 藥物檢測(cè)方法驗(yàn)證與穩(wěn)定性試驗(yàn)
第一節(jié) 藥物檢測(cè)方法驗(yàn)證
一、藥物分析方法的驗(yàn)證項(xiàng)目和驗(yàn)證內(nèi)容
二、驗(yàn)證內(nèi)容的要求
第二節(jié) 藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)
一、概述
二、原料藥穩(wěn)定性試驗(yàn)
三、制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)
學(xué)習(xí)小結(jié)
習(xí)題
單元九 典型藥物綜合質(zhì)量分析
第一節(jié) 維生素C及相關(guān)制劑的質(zhì)量分析
一、維生素C質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（《中國(guó)藥典》2010年版）
二、維生素C及相關(guān)制劑的質(zhì)量分析
第二節(jié) 對(duì)乙酰氨基酚及其制劑的質(zhì)量分析
一、對(duì)乙酰氨基酚質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（《中國(guó)藥典》2010年版）
二、對(duì)乙酰氨基酚及相關(guān)制劑的質(zhì)量分析
第三節(jié) 阿司匹林及其制劑的質(zhì)量分析
一、阿司匹林質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（《中國(guó)藥典》2010年版）
二、阿司匹林及相關(guān)制劑的質(zhì)量分析
第四節(jié) 鹽酸普魯卡因及其制劑的質(zhì)量分析
一、鹽酸普魯卡因質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（《中國(guó)藥典》2010年版）
二、鹽酸普魯卡因及相關(guān)制劑的質(zhì)量分析
學(xué)習(xí)小結(jié)
習(xí)題
單元十 檢驗(yàn)原始記錄及檢驗(yàn)報(bào)告撰寫(xiě)
第一節(jié) 藥品檢驗(yàn)原始記錄的要求
一、檢驗(yàn)原始記錄具體書(shū)寫(xiě)要求
二、對(duì)每個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目記錄的要求
第二節(jié) 藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的要求
一、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的書(shū)寫(xiě)要求
二、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)中各檢測(cè)項(xiàng)目的書(shū)寫(xiě)要求
學(xué)習(xí)小結(jié)
附錄
附錄一理論模擬測(cè)試題
附錄二實(shí)操模擬測(cè)定題
附錄三藥品檢驗(yàn)原始記錄及檢驗(yàn)報(bào)告示例
附錄四藥物檢驗(yàn)工考核大綱（初、中、高級(jí)）
各單元習(xí)題答案
理論模擬測(cè)試題答案
參考文獻(xiàn)
