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藥物設(shè)計(jì)學(xué)（第二版/本科藥學(xué)）
- 所屬分類(lèi)：
高等院校醫(yī)..
- 作者：
徐文方 主編
- 出版社：
人民衛(wèi)生出版社
- ISBN：9787117144056
- 出版日期：2007-8-1
-
原價(jià)：
￥39.00元
現(xiàn)價(jià)：￥31.20元
-
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圖書(shū)簡(jiǎn)介
徐文方主編的《藥物設(shè)計(jì)學(xué)（第2版）》將原第十章“計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)”這部分內(nèi)容分為“基于片段的藥物分子設(shè)計(jì)”、“基于受體結(jié)構(gòu)的藥物分子設(shè)計(jì)”和“基于配體結(jié)構(gòu)的藥物分子設(shè)計(jì)”三章撰寫(xiě)。另外，由于ADMET在近代藥物設(shè)計(jì)與發(fā)現(xiàn)中越來(lái)越受到人們的重視，其在創(chuàng)新藥物研究與發(fā)現(xiàn)中的意義不言而喻，因此，將這部分內(nèi)容專(zhuān)設(shè)為第八章介紹。其余部分內(nèi)容沒(méi)做大的調(diào)整。第一章是藥物設(shè)計(jì)的生命科學(xué)基礎(chǔ)；二、三章是細(xì)胞間的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)及內(nèi)源性生物活性物質(zhì)的調(diào)節(jié)機(jī)制與有關(guān)藥物設(shè)計(jì)；四、五章是基于酶促原理和核酸代謝原理的藥物設(shè)計(jì)；六、七章主要介紹在藥物研究與開(kāi)發(fā)中較成熟且實(shí)用的前藥原理和生物電子等排體原理與方法；九、十章是基于組合化學(xué)和化學(xué)基因組學(xué)原理的藥物設(shè)計(jì)，也是近年來(lái)新藥研發(fā)的前沿領(lǐng)域；最后第十四章是新藥開(kāi)發(fā)的基本途徑與方法，通過(guò)該章的學(xué)習(xí)，使讀者了解新藥從發(fā)現(xiàn)到開(kāi)發(fā)上市的基本過(guò)程�？紤]到新藥開(kāi)發(fā)上市是藥物設(shè)計(jì)的終極目標(biāo)，為了讓讀者能了解到世界新藥研發(fā)的基本趨勢(shì)，尤其是便于從事新藥研發(fā)的科研人員的立項(xiàng)選題，特將2007～2009年世界上市新藥綜覽專(zhuān)門(mén)設(shè)為一節(jié)并列表介紹。
目錄
第一章 藥物設(shè)計(jì)的生命科學(xué)基礎(chǔ)
第一節(jié) 藥物作用的生物靶點(diǎn)
一、生物靶點(diǎn)的分類(lèi)
二、生物大分子的結(jié)構(gòu)與功能
第二節(jié) 藥物與生物大分子靶點(diǎn)的相互作用
一、藥物與生物靶點(diǎn)相互作用的化學(xué)本質(zhì)
二、藥物與生物靶點(diǎn)相互作用的適配關(guān)系
三、藥物與靶點(diǎn)相互作用的基本理論
第三節(jié) 生物膜與藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)
一、生物膜的基本結(jié)構(gòu)與功能
二、生物膜的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制與調(diào)節(jié)
三、影響膜轉(zhuǎn)運(yùn)的分子藥理學(xué)
第二章 基于細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的藥物設(shè)計(jì)
第一節(jié) 細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)
一、信號(hào)與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的物質(zhì)基礎(chǔ)
二、化學(xué)信號(hào)分子（第一信使）
三、細(xì)胞的信號(hào)接受系統(tǒng)
四、細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)
五、第三信使
六、對(duì)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)的藥物干預(yù)
第二節(jié) 基于調(diào)節(jié)第二信使的藥物設(shè)計(jì)
一、調(diào)節(jié)cAMP和cGMP信號(hào)通路的藥物設(shè)計(jì)
二、調(diào)節(jié)鈣的藥物設(shè)計(jì)
三、調(diào)節(jié)激酶系統(tǒng)的藥物設(shè)計(jì)
第三節(jié) 基于調(diào)節(jié)第三信使的藥物設(shè)計(jì)
一、維A酸受體和類(lèi)維A酸受體配基的藥物設(shè)計(jì)
二、過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體配體的藥物設(shè)計(jì)
三、維生素D受體配體的藥物設(shè)計(jì)
第三章 基于內(nèi)源性生物活性肽的藥物設(shè)計(jì)
第一節(jié) 肽類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)與功能
一、肽類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)特征
二、機(jī)體中某些重要的內(nèi)源性生物活性肽
第二節(jié) 類(lèi)肽的設(shè)計(jì)原理與方法
一、構(gòu)型限制性氨基酸的設(shè)計(jì)
二、肽鏈骨架的修飾
三、二肽片段擬似物
四、整體分子構(gòu)象的限定
五、肽二級(jí)結(jié)構(gòu)的分子模擬
六、基于內(nèi)源性活性肽與受體或代謝酶結(jié)合后的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)分子設(shè)計(jì)
第三節(jié) 類(lèi)肽在藥物設(shè)計(jì)中的應(yīng)用
一、腦啡肽類(lèi)似物
二、β—分泌酶抑制劑
三、金屬蛋白酶抑制劑
第四章 基于酶促反應(yīng)原理的藥物設(shè)計(jì)
第一節(jié) 酶促反應(yīng)的基礎(chǔ)知識(shí)
一、酶促反應(yīng)理論
二、酶的激活與抑制
第二節(jié) 酶抑制劑的設(shè)計(jì)原理
一、酶抑制劑的發(fā)展與分類(lèi)
二、酶抑制劑的設(shè)計(jì)原理
第三節(jié) 酶抑制劑類(lèi)藥物
一、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑
二、前列腺素環(huán)氧化酶抑制劑
三、HIV逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑
四、HMG—CoA還原酶抑制劑
五、神經(jīng)氨酸酶抑制劑
六、組蛋白去乙�；敢种苿�
第五章 基于核酸代謝原理的藥物設(shè)計(jì)
第一節(jié) 核酸的生物合成
一、嘌呤核苷酸的合成
二、嘧啶核苷酸的合成
三、核苷二磷酸、核苷三磷酸及脫氧核糖核苷酸
第二節(jié) 代謝拮抗類(lèi)抗腫瘤、抗病毒藥物的設(shè)計(jì)
一、葉酸類(lèi)抗代謝物
二、嘌呤類(lèi)抗代謝物
三、嘧啶類(lèi)抗代謝物
第三節(jié) 核苷類(lèi)抗病毒藥物的設(shè)計(jì)
一、基于核苷糖環(huán)修飾的藥物
二、基于核苷堿基修飾的藥物
三、無(wú)環(huán)核苷
第四節(jié) 反義核酸與小干擾RNA藥物的設(shè)計(jì)
一、反義核酸藥物
二、小干擾RNA藥物
第六章 基于前藥原理的藥物設(shè)計(jì)
第一節(jié) 前藥設(shè)計(jì)的基本原理
一、前藥的基本概念
二、前藥設(shè)計(jì)的目的與方法
三、前藥設(shè)計(jì)原理的應(yīng)用
四、生物前體藥物
第二節(jié) 軟藥
一、軟藥的基本概念
二、軟藥的設(shè)計(jì)原理及其應(yīng)用
第三節(jié) 孿藥
一、孿藥的基本概念
二、孿藥的分類(lèi)
三、孿藥原理的應(yīng)用
第四節(jié) 靶向前藥
一、主動(dòng)靶向前藥設(shè)計(jì)及其應(yīng)用
二、被動(dòng)靶向前藥設(shè)計(jì)及其應(yīng)用
第七章 基于生物電子等排原理的藥物設(shè)計(jì)
第一節(jié) 生物電子等排體的一般概念
一、生物電子等排體的提出與發(fā)展
二、生物電子等排體的分類(lèi)
第二節(jié) 生物電子等排原理在藥物設(shè)計(jì)中的應(yīng)用
一、經(jīng)典的生物電子等排體的應(yīng)用
二、非經(jīng)典的生物電子等排體的應(yīng)用
第三節(jié) me too藥物的開(kāi)發(fā)
一、me too藥物的基本概念
二、me t00藥物的設(shè)計(jì)策略
三、近年來(lái)上市的me too藥物
第八章 類(lèi)藥性及其在藥物設(shè)計(jì)中的應(yīng)用
第一節(jié) 基本概念
一、藥物在體內(nèi)的過(guò)程
二、藥代動(dòng)力學(xué)及其參數(shù)
三、藥物毒性
第二節(jié) 類(lèi)藥性及其評(píng)價(jià)方法和應(yīng)用
一、基于經(jīng)驗(yàn)判斷的類(lèi)藥性評(píng)價(jià)
二、基于理化性質(zhì)的類(lèi)藥性評(píng)價(jià)
三、基于ADMET性質(zhì)的類(lèi)藥性
第三節(jié) 基于類(lèi)藥性的藥物設(shè)計(jì)策略
一、早期開(kāi)展類(lèi)藥性評(píng)價(jià)
二、快速類(lèi)藥性評(píng)價(jià)以及結(jié)構(gòu)性質(zhì)關(guān)系分析
三、并行、循環(huán)優(yōu)化策略
第九章 基于組合化學(xué)技術(shù)的藥物設(shè)計(jì)
第一節(jié) 組合化學(xué)的基本原理
一、組合化學(xué)的概念
二、組合化學(xué)的原理
第二節(jié) 組合化學(xué)庫(kù)的構(gòu)建
一、組合庫(kù)的設(shè)計(jì)
二、組合庫(kù)的構(gòu)建方法
三、組合庫(kù)合成技術(shù)
四、化合物庫(kù)生物活性成分結(jié)構(gòu)識(shí)別
五、組合庫(kù)發(fā)展趨勢(shì)
第三節(jié) 高通量篩選技術(shù)
一、高通量篩選技術(shù)的組成
二、計(jì)算機(jī)虛擬篩選
三、高通量篩選發(fā)現(xiàn)藥物的基本過(guò)程
第十章 基于化學(xué)基因組學(xué)原理的藥物設(shè)計(jì)
第一節(jié) 化學(xué)信息學(xué)
一、化學(xué)信息學(xué)的概念
二、化學(xué)數(shù)據(jù)的分析和化學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)的創(chuàng)建
三、化學(xué)信息學(xué)與先導(dǎo)化合物的開(kāi)發(fā)
四、化學(xué)信息學(xué)與先導(dǎo)物的篩選
第二節(jié) 生物信息學(xué)
一、生物信息學(xué)的概念
二、生物信息學(xué)的研究目標(biāo)和任務(wù)
第三節(jié) 化學(xué)基因組學(xué)與藥物設(shè)計(jì)
一、化學(xué)基因組學(xué)發(fā)現(xiàn)和確證藥物及其靶標(biāo)
二、化學(xué)基因組學(xué)的關(guān)鍵技術(shù)
三、化學(xué)基因組學(xué)的技術(shù)平臺(tái)簡(jiǎn)介
第十一章 基于片段的藥物分子設(shè)計(jì)
第一節(jié) 基于片段的分子設(shè)計(jì)原理
一、基于片段分子設(shè)計(jì)的發(fā)展歷程和基本理論
二、基于片段分子設(shè)計(jì)的研究方法
三、基于片段分子設(shè)計(jì)的優(yōu)點(diǎn)
第二節(jié) 活性片段的檢測(cè)技術(shù)
一、磁共振技術(shù)
二、質(zhì)譜技術(shù)
三、X—射線單晶衍射技術(shù)
第三節(jié) 基于片段藥物設(shè)計(jì)的應(yīng)用實(shí)例——從片段到先導(dǎo)化合物
一、片段生長(zhǎng)法
二、片段連接與融合
三、片段自組裝
第十二章 基于受體結(jié)構(gòu)的藥物分子設(shè)計(jì)
第一節(jié) 靶蛋白結(jié)構(gòu)的預(yù)測(cè)
一、蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)
二、活性位點(diǎn)的分析方法
第二節(jié) 分子對(duì)接與虛擬篩選
一、分子對(duì)接
二、計(jì)算機(jī)虛擬篩選技術(shù)
第三節(jié) 全新藥物設(shè)計(jì)
第十三章 基于配體結(jié)構(gòu)的藥物分子設(shè)計(jì)
第一節(jié) 定量構(gòu)效關(guān)系（QSAR）
一、二維定量構(gòu)效關(guān)系
二、3D—QSAR的研究
第二節(jié) 藥效團(tuán)模型及其應(yīng)用
第十四章 新藥開(kāi)發(fā)的基本途徑與方法
第一節(jié) 藥物作用靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)
一、人類(lèi)功能基因組學(xué)的研究
二、與重大疾病相關(guān)基因的發(fā)現(xiàn)與表達(dá)
第二節(jié) 先導(dǎo)化合物的發(fā)掘與結(jié)構(gòu)優(yōu)化
一、先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)
二、先導(dǎo)化合物的結(jié)構(gòu)優(yōu)化
第三節(jié) 臨床候選藥物的研究與開(kāi)發(fā)
一、臨床前體內(nèi)外藥效學(xué)評(píng)價(jià)
二、臨床前安全性評(píng)價(jià)
三、臨床前藥學(xué)研究
四、藥物臨床研究
第四節(jié) 2007—2009年世界上市新藥綜覽
中文索引
英文索引
徐文方主編的《藥物設(shè)計(jì)學(xué)（第2版）》將原第十章“計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)”這部分內(nèi)容分為“基于片段的藥物分子設(shè)計(jì)”、“基于受體結(jié)構(gòu)的藥物分子設(shè)計(jì)”和“基于配體結(jié)構(gòu)的藥物分子設(shè)計(jì)”三章撰寫(xiě)。另外，由于ADMET在近代藥物設(shè)計(jì)與發(fā)現(xiàn)中越來(lái)越受到人們的重視，其在創(chuàng)新藥物研究與發(fā)現(xiàn)中的意義不言而喻，因此，將這部分內(nèi)容專(zhuān)設(shè)為第八章介紹。其余部分內(nèi)容沒(méi)做大的調(diào)整。第一章是藥物設(shè)計(jì)的生命科學(xué)基礎(chǔ)；二、三章是細(xì)胞間的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)及內(nèi)源性生物活性物質(zhì)的調(diào)節(jié)機(jī)制與有關(guān)藥物設(shè)計(jì)；四、五章是基于酶促原理和核酸代謝原理的藥物設(shè)計(jì)；六、七章主要介紹在藥物研究與開(kāi)發(fā)中較成熟且實(shí)用的前藥原理和生物電子等排體原理與方法；九、十章是基于組合化學(xué)和化學(xué)基因組學(xué)原理的藥物設(shè)計(jì)，也是近年來(lái)新藥研發(fā)的前沿領(lǐng)域；最后第十四章是新藥開(kāi)發(fā)的基本途徑與方法，通過(guò)該章的學(xué)習(xí)，使讀者了解新藥從發(fā)現(xiàn)到開(kāi)發(fā)上市的基本過(guò)程�？紤]到新藥開(kāi)發(fā)上市是藥物設(shè)計(jì)的終極目標(biāo)，為了讓讀者能了解到世界新藥研發(fā)的基本趨勢(shì)，尤其是便于從事新藥研發(fā)的科研人員的立項(xiàng)選題，特將2007～2009年世界上市新藥綜覽專(zhuān)門(mén)設(shè)為一節(jié)并列表介紹。
第一章 藥物設(shè)計(jì)的生命科學(xué)基礎(chǔ)
第一節(jié) 藥物作用的生物靶點(diǎn)
一、生物靶點(diǎn)的分類(lèi)
二、生物大分子的結(jié)構(gòu)與功能
第二節(jié) 藥物與生物大分子靶點(diǎn)的相互作用
一、藥物與生物靶點(diǎn)相互作用的化學(xué)本質(zhì)
二、藥物與生物靶點(diǎn)相互作用的適配關(guān)系
三、藥物與靶點(diǎn)相互作用的基本理論
第三節(jié) 生物膜與藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)
一、生物膜的基本結(jié)構(gòu)與功能
二、生物膜的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制與調(diào)節(jié)
三、影響膜轉(zhuǎn)運(yùn)的分子藥理學(xué)
第二章 基于細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的藥物設(shè)計(jì)
第一節(jié) 細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)
一、信號(hào)與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的物質(zhì)基礎(chǔ)
二、化學(xué)信號(hào)分子（第一信使）
三、細(xì)胞的信號(hào)接受系統(tǒng)
四、細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)
五、第三信使
六、對(duì)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)的藥物干預(yù)
第二節(jié) 基于調(diào)節(jié)第二信使的藥物設(shè)計(jì)
一、調(diào)節(jié)cAMP和cGMP信號(hào)通路的藥物設(shè)計(jì)
二、調(diào)節(jié)鈣的藥物設(shè)計(jì)
三、調(diào)節(jié)激酶系統(tǒng)的藥物設(shè)計(jì)
第三節(jié) 基于調(diào)節(jié)第三信使的藥物設(shè)計(jì)
一、維A酸受體和類(lèi)維A酸受體配基的藥物設(shè)計(jì)
二、過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體配體的藥物設(shè)計(jì)
三、維生素D受體配體的藥物設(shè)計(jì)
第三章 基于內(nèi)源性生物活性肽的藥物設(shè)計(jì)
第一節(jié) 肽類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)與功能
一、肽類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)特征
二、機(jī)體中某些重要的內(nèi)源性生物活性肽
第二節(jié) 類(lèi)肽的設(shè)計(jì)原理與方法
一、構(gòu)型限制性氨基酸的設(shè)計(jì)
二、肽鏈骨架的修飾
三、二肽片段擬似物
四、整體分子構(gòu)象的限定
五、肽二級(jí)結(jié)構(gòu)的分子模擬
六、基于內(nèi)源性活性肽與受體或代謝酶結(jié)合后的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)分子設(shè)計(jì)
第三節(jié) 類(lèi)肽在藥物設(shè)計(jì)中的應(yīng)用
一、腦啡肽類(lèi)似物
二、β—分泌酶抑制劑
三、金屬蛋白酶抑制劑
第四章 基于酶促反應(yīng)原理的藥物設(shè)計(jì)
第一節(jié) 酶促反應(yīng)的基礎(chǔ)知識(shí)
一、酶促反應(yīng)理論
二、酶的激活與抑制
第二節(jié) 酶抑制劑的設(shè)計(jì)原理
一、酶抑制劑的發(fā)展與分類(lèi)
二、酶抑制劑的設(shè)計(jì)原理
第三節(jié) 酶抑制劑類(lèi)藥物
一、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑
二、前列腺素環(huán)氧化酶抑制劑
三、HIV逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑
四、HMG—CoA還原酶抑制劑
五、神經(jīng)氨酸酶抑制劑
六、組蛋白去乙�；敢种苿�
第五章 基于核酸代謝原理的藥物設(shè)計(jì)
第一節(jié) 核酸的生物合成
一、嘌呤核苷酸的合成
二、嘧啶核苷酸的合成
三、核苷二磷酸、核苷三磷酸及脫氧核糖核苷酸
第二節(jié) 代謝拮抗類(lèi)抗腫瘤、抗病毒藥物的設(shè)計(jì)
一、葉酸類(lèi)抗代謝物
二、嘌呤類(lèi)抗代謝物
三、嘧啶類(lèi)抗代謝物
第三節(jié) 核苷類(lèi)抗病毒藥物的設(shè)計(jì)
一、基于核苷糖環(huán)修飾的藥物
二、基于核苷堿基修飾的藥物
三、無(wú)環(huán)核苷
第四節(jié) 反義核酸與小干擾RNA藥物的設(shè)計(jì)
一、反義核酸藥物
二、小干擾RNA藥物
第六章 基于前藥原理的藥物設(shè)計(jì)
第一節(jié) 前藥設(shè)計(jì)的基本原理
一、前藥的基本概念
二、前藥設(shè)計(jì)的目的與方法
三、前藥設(shè)計(jì)原理的應(yīng)用
四、生物前體藥物
第二節(jié) 軟藥
一、軟藥的基本概念
二、軟藥的設(shè)計(jì)原理及其應(yīng)用
第三節(jié) 孿藥
一、孿藥的基本概念
二、孿藥的分類(lèi)
三、孿藥原理的應(yīng)用
第四節(jié) 靶向前藥
一、主動(dòng)靶向前藥設(shè)計(jì)及其應(yīng)用
二、被動(dòng)靶向前藥設(shè)計(jì)及其應(yīng)用
第七章 基于生物電子等排原理的藥物設(shè)計(jì)
第一節(jié) 生物電子等排體的一般概念
一、生物電子等排體的提出與發(fā)展
二、生物電子等排體的分類(lèi)
第二節(jié) 生物電子等排原理在藥物設(shè)計(jì)中的應(yīng)用
一、經(jīng)典的生物電子等排體的應(yīng)用
二、非經(jīng)典的生物電子等排體的應(yīng)用
第三節(jié) me too藥物的開(kāi)發(fā)
一、me too藥物的基本概念
二、me t00藥物的設(shè)計(jì)策略
三、近年來(lái)上市的me too藥物
第八章 類(lèi)藥性及其在藥物設(shè)計(jì)中的應(yīng)用
第一節(jié) 基本概念
一、藥物在體內(nèi)的過(guò)程
二、藥代動(dòng)力學(xué)及其參數(shù)
三、藥物毒性
第二節(jié) 類(lèi)藥性及其評(píng)價(jià)方法和應(yīng)用
一、基于經(jīng)驗(yàn)判斷的類(lèi)藥性評(píng)價(jià)
二、基于理化性質(zhì)的類(lèi)藥性評(píng)價(jià)
三、基于ADMET性質(zhì)的類(lèi)藥性
第三節(jié) 基于類(lèi)藥性的藥物設(shè)計(jì)策略
一、早期開(kāi)展類(lèi)藥性評(píng)價(jià)
二、快速類(lèi)藥性評(píng)價(jià)以及結(jié)構(gòu)性質(zhì)關(guān)系分析
三、并行、循環(huán)優(yōu)化策略
第九章 基于組合化學(xué)技術(shù)的藥物設(shè)計(jì)
第一節(jié) 組合化學(xué)的基本原理
一、組合化學(xué)的概念
二、組合化學(xué)的原理
第二節(jié) 組合化學(xué)庫(kù)的構(gòu)建
一、組合庫(kù)的設(shè)計(jì)
二、組合庫(kù)的構(gòu)建方法
三、組合庫(kù)合成技術(shù)
四、化合物庫(kù)生物活性成分結(jié)構(gòu)識(shí)別
五、組合庫(kù)發(fā)展趨勢(shì)
第三節(jié) 高通量篩選技術(shù)
一、高通量篩選技術(shù)的組成
二、計(jì)算機(jī)虛擬篩選
三、高通量篩選發(fā)現(xiàn)藥物的基本過(guò)程
第十章 基于化學(xué)基因組學(xué)原理的藥物設(shè)計(jì)
第一節(jié) 化學(xué)信息學(xué)
一、化學(xué)信息學(xué)的概念
二、化學(xué)數(shù)據(jù)的分析和化學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)的創(chuàng)建
三、化學(xué)信息學(xué)與先導(dǎo)化合物的開(kāi)發(fā)
四、化學(xué)信息學(xué)與先導(dǎo)物的篩選
第二節(jié) 生物信息學(xué)
一、生物信息學(xué)的概念
二、生物信息學(xué)的研究目標(biāo)和任務(wù)
第三節(jié) 化學(xué)基因組學(xué)與藥物設(shè)計(jì)
一、化學(xué)基因組學(xué)發(fā)現(xiàn)和確證藥物及其靶標(biāo)
二、化學(xué)基因組學(xué)的關(guān)鍵技術(shù)
三、化學(xué)基因組學(xué)的技術(shù)平臺(tái)簡(jiǎn)介
第十一章 基于片段的藥物分子設(shè)計(jì)
第一節(jié) 基于片段的分子設(shè)計(jì)原理
一、基于片段分子設(shè)計(jì)的發(fā)展歷程和基本理論
二、基于片段分子設(shè)計(jì)的研究方法
三、基于片段分子設(shè)計(jì)的優(yōu)點(diǎn)
第二節(jié) 活性片段的檢測(cè)技術(shù)
一、磁共振技術(shù)
二、質(zhì)譜技術(shù)
三、X—射線單晶衍射技術(shù)
第三節(jié) 基于片段藥物設(shè)計(jì)的應(yīng)用實(shí)例——從片段到先導(dǎo)化合物
一、片段生長(zhǎng)法
二、片段連接與融合
三、片段自組裝
第十二章 基于受體結(jié)構(gòu)的藥物分子設(shè)計(jì)
第一節(jié) 靶蛋白結(jié)構(gòu)的預(yù)測(cè)
一、蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)
二、活性位點(diǎn)的分析方法
第二節(jié) 分子對(duì)接與虛擬篩選
一、分子對(duì)接
二、計(jì)算機(jī)虛擬篩選技術(shù)
第三節(jié) 全新藥物設(shè)計(jì)
第十三章 基于配體結(jié)構(gòu)的藥物分子設(shè)計(jì)
第一節(jié) 定量構(gòu)效關(guān)系（QSAR）
一、二維定量構(gòu)效關(guān)系
二、3D—QSAR的研究
第二節(jié) 藥效團(tuán)模型及其應(yīng)用
第十四章 新藥開(kāi)發(fā)的基本途徑與方法
第一節(jié) 藥物作用靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)
一、人類(lèi)功能基因組學(xué)的研究
二、與重大疾病相關(guān)基因的發(fā)現(xiàn)與表達(dá)
第二節(jié) 先導(dǎo)化合物的發(fā)掘與結(jié)構(gòu)優(yōu)化
一、先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)
二、先導(dǎo)化合物的結(jié)構(gòu)優(yōu)化
第三節(jié) 臨床候選藥物的研究與開(kāi)發(fā)
一、臨床前體內(nèi)外藥效學(xué)評(píng)價(jià)
二、臨床前安全性評(píng)價(jià)
三、臨床前藥學(xué)研究
四、藥物臨床研究
第四節(jié) 2007—2009年世界上市新藥綜覽
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英文索引
