藥物設計學（第二版/本科藥學）
- 所屬分類：
高等院校醫(yī)..
- 作者：
徐文方 主編
- 出版社：
人民衛(wèi)生出版社
- ISBN：9787117144056
- 出版日期：2007-8-1
-
原價：
￥39.00元
現(xiàn)價：￥31.20元
圖書簡介
徐文方主編的《藥物設計學（第2版）》將原第十章“計算機輔助藥物設計”這部分內(nèi)容分為“基于片段的藥物分子設計”、“基于受體結(jié)構(gòu)的藥物分子設計”和“基于配體結(jié)構(gòu)的藥物分子設計”三章撰寫。另外，由于ADMET在近代藥物設計與發(fā)現(xiàn)中越來越受到人們的重視，其在創(chuàng)新藥物研究與發(fā)現(xiàn)中的意義不言而喻，因此，將這部分內(nèi)容專設為第八章介紹。其余部分內(nèi)容沒做大的調(diào)整。第一章是藥物設計的生命科學基礎；二、三章是細胞間的信號轉(zhuǎn)導及內(nèi)源性生物活性物質(zhì)的調(diào)節(jié)機制與有關(guān)藥物設計；四、五章是基于酶促原理和核酸代謝原理的藥物設計；六、七章主要介紹在藥物研究與開發(fā)中較成熟且實用的前藥原理和生物電子等排體原理與方法；九、十章是基于組合化學和化學基因組學原理的藥物設計，也是近年來新藥研發(fā)的前沿領(lǐng)域；最后第十四章是新藥開發(fā)的基本途徑與方法，通過該章的學習，使讀者了解新藥從發(fā)現(xiàn)到開發(fā)上市的基本過程�？紤]到新藥開發(fā)上市是藥物設計的終極目標，為了讓讀者能了解到世界新藥研發(fā)的基本趨勢，尤其是便于從事新藥研發(fā)的科研人員的立項選題，特將2007～2009年世界上市新藥綜覽專門設為一節(jié)并列表介紹。
目錄
第一章 藥物設計的生命科學基礎
第一節(jié) 藥物作用的生物靶點
一、生物靶點的分類
二、生物大分子的結(jié)構(gòu)與功能
第二節(jié) 藥物與生物大分子靶點的相互作用
一、藥物與生物靶點相互作用的化學本質(zhì)
二、藥物與生物靶點相互作用的適配關(guān)系
三、藥物與靶點相互作用的基本理論
第三節(jié) 生物膜與藥物的跨膜轉(zhuǎn)運
一、生物膜的基本結(jié)構(gòu)與功能
二、生物膜的物質(zhì)轉(zhuǎn)運機制與調(diào)節(jié)
三、影響膜轉(zhuǎn)運的分子藥理學
第二章 基于細胞信號轉(zhuǎn)導途徑的藥物設計
第一節(jié) 細胞的信號轉(zhuǎn)導
一、信號與信號轉(zhuǎn)導的物質(zhì)基礎
二、化學信號分子（第一信使）
三、細胞的信號接受系統(tǒng)
四、細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導系統(tǒng)
五、第三信使
六、對信號轉(zhuǎn)導系統(tǒng)的藥物干預
第二節(jié) 基于調(diào)節(jié)第二信使的藥物設計
一、調(diào)節(jié)cAMP和cGMP信號通路的藥物設計
二、調(diào)節(jié)鈣的藥物設計
三、調(diào)節(jié)激酶系統(tǒng)的藥物設計
第三節(jié) 基于調(diào)節(jié)第三信使的藥物設計
一、維A酸受體和類維A酸受體配基的藥物設計
二、過氧化物酶體增殖因子活化受體配體的藥物設計
三、維生素D受體配體的藥物設計
第三章 基于內(nèi)源性生物活性肽的藥物設計
第一節(jié) 肽類化合物的結(jié)構(gòu)與功能
一、肽類化合物的結(jié)構(gòu)特征
二、機體中某些重要的內(nèi)源性生物活性肽
第二節(jié) 類肽的設計原理與方法
一、構(gòu)型限制性氨基酸的設計
二、肽鏈骨架的修飾
三、二肽片段擬似物
四、整體分子構(gòu)象的限定
五、肽二級結(jié)構(gòu)的分子模擬
六、基于內(nèi)源性活性肽與受體或代謝酶結(jié)合后的拓撲結(jié)構(gòu)分子設計
第三節(jié) 類肽在藥物設計中的應用
一、腦啡肽類似物
二、β—分泌酶抑制劑
三、金屬蛋白酶抑制劑
第四章 基于酶促反應原理的藥物設計
第一節(jié) 酶促反應的基礎知識
一、酶促反應理論
二、酶的激活與抑制
第二節(jié) 酶抑制劑的設計原理
一、酶抑制劑的發(fā)展與分類
二、酶抑制劑的設計原理
第三節(jié) 酶抑制劑類藥物
一、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑
二、前列腺素環(huán)氧化酶抑制劑
三、HIV逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑
四、HMG—CoA還原酶抑制劑
五、神經(jīng)氨酸酶抑制劑
六、組蛋白去乙�；敢种苿�
第五章 基于核酸代謝原理的藥物設計
第一節(jié) 核酸的生物合成
一、嘌呤核苷酸的合成
二、嘧啶核苷酸的合成
三、核苷二磷酸、核苷三磷酸及脫氧核糖核苷酸
第二節(jié) 代謝拮抗類抗腫瘤、抗病毒藥物的設計
一、葉酸類抗代謝物
二、嘌呤類抗代謝物
三、嘧啶類抗代謝物
第三節(jié) 核苷類抗病毒藥物的設計
一、基于核苷糖環(huán)修飾的藥物
二、基于核苷堿基修飾的藥物
三、無環(huán)核苷
第四節(jié) 反義核酸與小干擾RNA藥物的設計
一、反義核酸藥物
二、小干擾RNA藥物
第六章 基于前藥原理的藥物設計
第一節(jié) 前藥設計的基本原理
一、前藥的基本概念
二、前藥設計的目的與方法
三、前藥設計原理的應用
四、生物前體藥物
第二節(jié) 軟藥
一、軟藥的基本概念
二、軟藥的設計原理及其應用
第三節(jié) 孿藥
一、孿藥的基本概念
二、孿藥的分類
三、孿藥原理的應用
第四節(jié) 靶向前藥
一、主動靶向前藥設計及其應用
二、被動靶向前藥設計及其應用
第七章 基于生物電子等排原理的藥物設計
第一節(jié) 生物電子等排體的一般概念
一、生物電子等排體的提出與發(fā)展
二、生物電子等排體的分類
第二節(jié) 生物電子等排原理在藥物設計中的應用
一、經(jīng)典的生物電子等排體的應用
二、非經(jīng)典的生物電子等排體的應用
第三節(jié) me too藥物的開發(fā)
一、me too藥物的基本概念
二、me t00藥物的設計策略
三、近年來上市的me too藥物
第八章 類藥性及其在藥物設計中的應用
第一節(jié) 基本概念
一、藥物在體內(nèi)的過程
二、藥代動力學及其參數(shù)
三、藥物毒性
第二節(jié) 類藥性及其評價方法和應用
一、基于經(jīng)驗判斷的類藥性評價
二、基于理化性質(zhì)的類藥性評價
三、基于ADMET性質(zhì)的類藥性
第三節(jié) 基于類藥性的藥物設計策略
一、早期開展類藥性評價
二、快速類藥性評價以及結(jié)構(gòu)性質(zhì)關(guān)系分析
三、并行、循環(huán)優(yōu)化策略
第九章 基于組合化學技術(shù)的藥物設計
第一節(jié) 組合化學的基本原理
一、組合化學的概念
二、組合化學的原理
第二節(jié) 組合化學庫的構(gòu)建
一、組合庫的設計
二、組合庫的構(gòu)建方法
三、組合庫合成技術(shù)
四、化合物庫生物活性成分結(jié)構(gòu)識別
五、組合庫發(fā)展趨勢
第三節(jié) 高通量篩選技術(shù)
一、高通量篩選技術(shù)的組成
二、計算機虛擬篩選
三、高通量篩選發(fā)現(xiàn)藥物的基本過程
第十章 基于化學基因組學原理的藥物設計
第一節(jié) 化學信息學
一、化學信息學的概念
二、化學數(shù)據(jù)的分析和化學數(shù)據(jù)庫的創(chuàng)建
三、化學信息學與先導化合物的開發(fā)
四、化學信息學與先導物的篩選
第二節(jié) 生物信息學
一、生物信息學的概念
二、生物信息學的研究目標和任務
第三節(jié) 化學基因組學與藥物設計
一、化學基因組學發(fā)現(xiàn)和確證藥物及其靶標
二、化學基因組學的關(guān)鍵技術(shù)
三、化學基因組學的技術(shù)平臺簡介
第十一章 基于片段的藥物分子設計
第一節(jié) 基于片段的分子設計原理
一、基于片段分子設計的發(fā)展歷程和基本理論
二、基于片段分子設計的研究方法
三、基于片段分子設計的優(yōu)點
第二節(jié) 活性片段的檢測技術(shù)
一、磁共振技術(shù)
二、質(zhì)譜技術(shù)
三、X—射線單晶衍射技術(shù)
第三節(jié) 基于片段藥物設計的應用實例——從片段到先導化合物
一、片段生長法
二、片段連接與融合
三、片段自組裝
第十二章 基于受體結(jié)構(gòu)的藥物分子設計
第一節(jié) 靶蛋白結(jié)構(gòu)的預測
一、蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)預測
二、活性位點的分析方法
第二節(jié) 分子對接與虛擬篩選
一、分子對接
二、計算機虛擬篩選技術(shù)
第三節(jié) 全新藥物設計
第十三章 基于配體結(jié)構(gòu)的藥物分子設計
第一節(jié) 定量構(gòu)效關(guān)系（QSAR）
一、二維定量構(gòu)效關(guān)系
二、3D—QSAR的研究
第二節(jié) 藥效團模型及其應用
第十四章 新藥開發(fā)的基本途徑與方法
第一節(jié) 藥物作用靶點的發(fā)現(xiàn)
一、人類功能基因組學的研究
二、與重大疾病相關(guān)基因的發(fā)現(xiàn)與表達
第二節(jié) 先導化合物的發(fā)掘與結(jié)構(gòu)優(yōu)化
一、先導化合物的發(fā)現(xiàn)
二、先導化合物的結(jié)構(gòu)優(yōu)化
第三節(jié) 臨床候選藥物的研究與開發(fā)
一、臨床前體內(nèi)外藥效學評價
二、臨床前安全性評價
三、臨床前藥學研究
四、藥物臨床研究
第四節(jié) 2007—2009年世界上市新藥綜覽
中文索引
英文索引
徐文方主編的《藥物設計學（第2版）》將原第十章“計算機輔助藥物設計”這部分內(nèi)容分為“基于片段的藥物分子設計”、“基于受體結(jié)構(gòu)的藥物分子設計”和“基于配體結(jié)構(gòu)的藥物分子設計”三章撰寫。另外，由于ADMET在近代藥物設計與發(fā)現(xiàn)中越來越受到人們的重視，其在創(chuàng)新藥物研究與發(fā)現(xiàn)中的意義不言而喻，因此，將這部分內(nèi)容專設為第八章介紹。其余部分內(nèi)容沒做大的調(diào)整。第一章是藥物設計的生命科學基礎；二、三章是細胞間的信號轉(zhuǎn)導及內(nèi)源性生物活性物質(zhì)的調(diào)節(jié)機制與有關(guān)藥物設計；四、五章是基于酶促原理和核酸代謝原理的藥物設計；六、七章主要介紹在藥物研究與開發(fā)中較成熟且實用的前藥原理和生物電子等排體原理與方法；九、十章是基于組合化學和化學基因組學原理的藥物設計，也是近年來新藥研發(fā)的前沿領(lǐng)域；最后第十四章是新藥開發(fā)的基本途徑與方法，通過該章的學習，使讀者了解新藥從發(fā)現(xiàn)到開發(fā)上市的基本過程�？紤]到新藥開發(fā)上市是藥物設計的終極目標，為了讓讀者能了解到世界新藥研發(fā)的基本趨勢，尤其是便于從事新藥研發(fā)的科研人員的立項選題，特將2007～2009年世界上市新藥綜覽專門設為一節(jié)并列表介紹。
第一章 藥物設計的生命科學基礎
第一節(jié) 藥物作用的生物靶點
一、生物靶點的分類
二、生物大分子的結(jié)構(gòu)與功能
第二節(jié) 藥物與生物大分子靶點的相互作用
一、藥物與生物靶點相互作用的化學本質(zhì)
二、藥物與生物靶點相互作用的適配關(guān)系
三、藥物與靶點相互作用的基本理論
第三節(jié) 生物膜與藥物的跨膜轉(zhuǎn)運
一、生物膜的基本結(jié)構(gòu)與功能
二、生物膜的物質(zhì)轉(zhuǎn)運機制與調(diào)節(jié)
三、影響膜轉(zhuǎn)運的分子藥理學
第二章 基于細胞信號轉(zhuǎn)導途徑的藥物設計
第一節(jié) 細胞的信號轉(zhuǎn)導
一、信號與信號轉(zhuǎn)導的物質(zhì)基礎
二、化學信號分子（第一信使）
三、細胞的信號接受系統(tǒng)
四、細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導系統(tǒng)
五、第三信使
六、對信號轉(zhuǎn)導系統(tǒng)的藥物干預
第二節(jié) 基于調(diào)節(jié)第二信使的藥物設計
一、調(diào)節(jié)cAMP和cGMP信號通路的藥物設計
二、調(diào)節(jié)鈣的藥物設計
三、調(diào)節(jié)激酶系統(tǒng)的藥物設計
第三節(jié) 基于調(diào)節(jié)第三信使的藥物設計
一、維A酸受體和類維A酸受體配基的藥物設計
二、過氧化物酶體增殖因子活化受體配體的藥物設計
三、維生素D受體配體的藥物設計
第三章 基于內(nèi)源性生物活性肽的藥物設計
第一節(jié) 肽類化合物的結(jié)構(gòu)與功能
一、肽類化合物的結(jié)構(gòu)特征
二、機體中某些重要的內(nèi)源性生物活性肽
第二節(jié) 類肽的設計原理與方法
一、構(gòu)型限制性氨基酸的設計
二、肽鏈骨架的修飾
三、二肽片段擬似物
四、整體分子構(gòu)象的限定
五、肽二級結(jié)構(gòu)的分子模擬
六、基于內(nèi)源性活性肽與受體或代謝酶結(jié)合后的拓撲結(jié)構(gòu)分子設計
第三節(jié) 類肽在藥物設計中的應用
一、腦啡肽類似物
二、β—分泌酶抑制劑
三、金屬蛋白酶抑制劑
第四章 基于酶促反應原理的藥物設計
第一節(jié) 酶促反應的基礎知識
一、酶促反應理論
二、酶的激活與抑制
第二節(jié) 酶抑制劑的設計原理
一、酶抑制劑的發(fā)展與分類
二、酶抑制劑的設計原理
第三節(jié) 酶抑制劑類藥物
一、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑
二、前列腺素環(huán)氧化酶抑制劑
三、HIV逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑
四、HMG—CoA還原酶抑制劑
五、神經(jīng)氨酸酶抑制劑
六、組蛋白去乙�；敢种苿�
第五章 基于核酸代謝原理的藥物設計
第一節(jié) 核酸的生物合成
一、嘌呤核苷酸的合成
二、嘧啶核苷酸的合成
三、核苷二磷酸、核苷三磷酸及脫氧核糖核苷酸
第二節(jié) 代謝拮抗類抗腫瘤、抗病毒藥物的設計
一、葉酸類抗代謝物
二、嘌呤類抗代謝物
三、嘧啶類抗代謝物
第三節(jié) 核苷類抗病毒藥物的設計
一、基于核苷糖環(huán)修飾的藥物
二、基于核苷堿基修飾的藥物
三、無環(huán)核苷
第四節(jié) 反義核酸與小干擾RNA藥物的設計
一、反義核酸藥物
二、小干擾RNA藥物
第六章 基于前藥原理的藥物設計
第一節(jié) 前藥設計的基本原理
一、前藥的基本概念
二、前藥設計的目的與方法
三、前藥設計原理的應用
四、生物前體藥物
第二節(jié) 軟藥
一、軟藥的基本概念
二、軟藥的設計原理及其應用
第三節(jié) 孿藥
一、孿藥的基本概念
二、孿藥的分類
三、孿藥原理的應用
第四節(jié) 靶向前藥
一、主動靶向前藥設計及其應用
二、被動靶向前藥設計及其應用
第七章 基于生物電子等排原理的藥物設計
第一節(jié) 生物電子等排體的一般概念
一、生物電子等排體的提出與發(fā)展
二、生物電子等排體的分類
第二節(jié) 生物電子等排原理在藥物設計中的應用
一、經(jīng)典的生物電子等排體的應用
二、非經(jīng)典的生物電子等排體的應用
第三節(jié) me too藥物的開發(fā)
一、me too藥物的基本概念
二、me t00藥物的設計策略
三、近年來上市的me too藥物
第八章 類藥性及其在藥物設計中的應用
第一節(jié) 基本概念
一、藥物在體內(nèi)的過程
二、藥代動力學及其參數(shù)
三、藥物毒性
第二節(jié) 類藥性及其評價方法和應用
一、基于經(jīng)驗判斷的類藥性評價
二、基于理化性質(zhì)的類藥性評價
三、基于ADMET性質(zhì)的類藥性
第三節(jié) 基于類藥性的藥物設計策略
一、早期開展類藥性評價
二、快速類藥性評價以及結(jié)構(gòu)性質(zhì)關(guān)系分析
三、并行、循環(huán)優(yōu)化策略
第九章 基于組合化學技術(shù)的藥物設計
第一節(jié) 組合化學的基本原理
一、組合化學的概念
二、組合化學的原理
第二節(jié) 組合化學庫的構(gòu)建
一、組合庫的設計
二、組合庫的構(gòu)建方法
三、組合庫合成技術(shù)
四、化合物庫生物活性成分結(jié)構(gòu)識別
五、組合庫發(fā)展趨勢
第三節(jié) 高通量篩選技術(shù)
一、高通量篩選技術(shù)的組成
二、計算機虛擬篩選
三、高通量篩選發(fā)現(xiàn)藥物的基本過程
第十章 基于化學基因組學原理的藥物設計
第一節(jié) 化學信息學
一、化學信息學的概念
二、化學數(shù)據(jù)的分析和化學數(shù)據(jù)庫的創(chuàng)建
三、化學信息學與先導化合物的開發(fā)
四、化學信息學與先導物的篩選
第二節(jié) 生物信息學
一、生物信息學的概念
二、生物信息學的研究目標和任務
第三節(jié) 化學基因組學與藥物設計
一、化學基因組學發(fā)現(xiàn)和確證藥物及其靶標
二、化學基因組學的關(guān)鍵技術(shù)
三、化學基因組學的技術(shù)平臺簡介
第十一章 基于片段的藥物分子設計
第一節(jié) 基于片段的分子設計原理
一、基于片段分子設計的發(fā)展歷程和基本理論
二、基于片段分子設計的研究方法
三、基于片段分子設計的優(yōu)點
第二節(jié) 活性片段的檢測技術(shù)
一、磁共振技術(shù)
二、質(zhì)譜技術(shù)
三、X—射線單晶衍射技術(shù)
第三節(jié) 基于片段藥物設計的應用實例——從片段到先導化合物
一、片段生長法
二、片段連接與融合
三、片段自組裝
第十二章 基于受體結(jié)構(gòu)的藥物分子設計
第一節(jié) 靶蛋白結(jié)構(gòu)的預測
一、蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)預測
二、活性位點的分析方法
第二節(jié) 分子對接與虛擬篩選
一、分子對接
二、計算機虛擬篩選技術(shù)
第三節(jié) 全新藥物設計
第十三章 基于配體結(jié)構(gòu)的藥物分子設計
第一節(jié) 定量構(gòu)效關(guān)系（QSAR）
一、二維定量構(gòu)效關(guān)系
二、3D—QSAR的研究
第二節(jié) 藥效團模型及其應用
第十四章 新藥開發(fā)的基本途徑與方法
第一節(jié) 藥物作用靶點的發(fā)現(xiàn)
一、人類功能基因組學的研究
二、與重大疾病相關(guān)基因的發(fā)現(xiàn)與表達
第二節(jié) 先導化合物的發(fā)掘與結(jié)構(gòu)優(yōu)化
一、先導化合物的發(fā)現(xiàn)
二、先導化合物的結(jié)構(gòu)優(yōu)化
第三節(jié) 臨床候選藥物的研究與開發(fā)
一、臨床前體內(nèi)外藥效學評價
二、臨床前安全性評價
三、臨床前藥學研究
四、藥物臨床研究
第四節(jié) 2007—2009年世界上市新藥綜覽
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