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圖書簡介

　　本教材是以國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布《2006～2010年全國藥學從業(yè)人員繼續(xù)教育指導大綱》為基礎而編寫的。在繼承與發(fā)揚、傳統(tǒng)與現(xiàn)代、理論與實踐、中藥與西藥等方面進行了論證，并在繼承傳統(tǒng)精髓的基礎上擇優(yōu)吸收現(xiàn)代研究成果，使內(nèi)容更為系統(tǒng)化、科學化、合理化，便于學員掌握基本理論、基本知識和基本技能。注意體現(xiàn)素質教育和創(chuàng)新能力與實踐能力的培養(yǎng)，為學員知識、能力、素質協(xié)調發(fā)展創(chuàng)造條件。

目錄

第一章  藥品的安全性與藥品安全警戒
  第一節(jié)  觸目驚心的藥害與藥品安全性問題
  第二節(jié)  藥品安全性的決定要素
  第三節(jié)  從藥品不良反應監(jiān)測到藥物警戒
  第四節(jié)  藥物警戒理論的創(chuàng)新及存在的問題
  第五節(jié)  藥品安全警戒的提出以及需要進一步研究的問題
第二章  非口服給藥途徑與劑型應用
  第一節(jié)  經(jīng)皮給藥途徑與劑型應用
  第二節(jié)  直腸給藥途徑與劑型應用
  第三節(jié)  肺部給藥途徑與劑型應用
  第四節(jié)  口腔、鼻腔等給藥途徑與劑型應用
第三章  細菌的耐藥性與抗菌藥物的合理應用
  第一節(jié)  細菌的耐藥性
  第二節(jié)  抗菌藥物的合理應用
第四章  常見疾病的診治
  第一節(jié)  冠狀動脈粥樣硬化性心臟病
  第二節(jié)  痛風
  第三節(jié)  甲狀腺功能亢進癥
  第四節(jié)  藥物不良反應與藥疹
第五章  緩釋與控釋制劑的發(fā)展
  第一節(jié)  概述
  第二節(jié)  緩釋、控釋制劑的類型
  第三節(jié)  緩釋、控釋制劑釋藥原理和方法
  第四節(jié)  緩釋、控釋制劑的處方設計
  第五節(jié)  緩釋、控釋制劑的體內(nèi)外評價方法
第六章  互聯(lián)網(wǎng)上的藥學資源
  第一節(jié)  搜索引擎
  第二節(jié)  政府機構及其主辦的網(wǎng)站
  第三節(jié)  數(shù)據(jù)庫
  第四節(jié)  數(shù)字圖書館資源
  第五節(jié)  常用藥學網(wǎng)站
第七章  中藥的不良反應與藥害概論
  第一節(jié)  有關藥品不良反應的概念與分類
  第二節(jié)  中藥不良反應的臨床表現(xiàn)
  第三節(jié)  中藥不良反應發(fā)生的原因
  第四節(jié)  中藥不良反應的判斷與報告
  第五節(jié)  中藥藥物警戒表述現(xiàn)狀
第八章  中藥清熱劑的臨床合理應用
  第一節(jié)  表熱證的臨床用藥
  第二節(jié)  里熱證的臨床用藥
第九章  藥物工藝路線的設計評價與選擇
  第一節(jié)  概述
  第二節(jié)  藥物工藝路線設計
  第三節(jié)  藥物工藝路線的評價與選擇
第十章  藥物動力學在新藥物研究中的應用
  第一節(jié)  臨床前藥物動力學研究
  第二節(jié)  臨床藥物動力學研究
  第三節(jié)  生物利用度與生物等效性研究
第十一章  病毒性肝炎及其防治(一)
  第一節(jié)  病毒性肝炎的種類
  第二節(jié)  病毒性肝炎的現(xiàn)狀
  第三節(jié)  病毒性肝炎的一般治療原則
  第四節(jié)  乙型肝炎
第十二章  常見藥劑輔料
  第一節(jié)  緒論
  第二節(jié)  固體制劑常用輔料
  第三節(jié)  液體制劑常用輔料
  第四節(jié)  各種制劑常用的共同輔料
第十三章  艾滋病預防及藥物治療
  第一節(jié)  艾滋病的臨床表現(xiàn)和診斷
  第二節(jié)  艾滋病的行為預防
  第三節(jié)  艾滋病的疫苗預防
  第四節(jié)  艾滋病的藥物治療
第十四章  常用藥品的安全用藥
  第一節(jié)  糖皮質激素的安全用藥
  第二節(jié)  解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的安全用藥
  第三節(jié)  結語
第十五章  中藥注射劑的研究現(xiàn)狀、問題及發(fā)展趨勢
  第一節(jié)  中藥注射劑的發(fā)展沿革
  第二節(jié)  中藥注射劑的研究現(xiàn)狀
  第三節(jié)  中藥注射劑存在的問題及解決辦法
  第四節(jié)  中藥注射劑的發(fā)展趨勢
  第五節(jié)  中藥注射劑的研制開發(fā)
第十六章  后GMP時代
  第一節(jié)  GMP概述
  第二節(jié)  我國實施GMP的進程
  第三節(jié)  我國GMP認證取得的成績
  第四節(jié)  GMP認證后存在的問題及國家采取的對策
第十七章  執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)中的地位、作用
  第一節(jié)  執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)中的地位和作用
  第二節(jié)  執(zhí)業(yè)藥師與消費者的溝通及對消費者的藥學服務
第十八章  中醫(yī)體質學說與用藥宜忌
  第一節(jié)  體質的概念
  第二節(jié)  影響體質的因素
  第三節(jié)  體質的分類
  第四節(jié)  體質學說的運用與用藥宜忌
第十九章  各類中藥材商品規(guī)格等級劃分的意義及依據(jù)
  第一節(jié)  中藥商品與中藥商品學
  第二節(jié)  中藥商品學的任務
  第三節(jié)  中藥商品的命名
  第四節(jié)  中藥商品的分類
  第五節(jié)  中藥商品的規(guī)格與等級
  第六節(jié)  常見中藥材的規(guī)格等級
第二十章  國家新發(fā)布、新修改的藥事法規(guī)和政策
  藥品召回管理辦法
  關于貫徹實施《藥品廣告審查辦法》和《藥品廣告審查發(fā)布標準》的通知
  藥品廣告審查辦法
  藥品廣告審查發(fā)布標準
  關于執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法的補充意見
  關于加強藥品零售經(jīng)營監(jiān)管有關問題的通知

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