考研網(wǎng) » 考試圖書 » 高等院校醫(yī)學(xué)專業(yè).. » 藥物設(shè)計(jì)——高等學(xué)校應(yīng)用化學(xué)專業(yè)系列教材 » 全部考試圖書分類

圖書簡介

本書內(nèi)容分為四大部分。前兩章介紹了藥物設(shè)計(jì)的概況及一些必備的基礎(chǔ)知識(shí)，第三章和第四章分別介紹了經(jīng)驗(yàn)層面的兩個(gè)藥物設(shè)計(jì)原理——生物電子等排原理和前藥原理。第五至第八章對(duì)計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)的一些原理和方法進(jìn)行了闡述。最后兩章針對(duì)藥物設(shè)計(jì)研究中的最新發(fā)展趨勢(shì)進(jìn)行了介紹，內(nèi)容包括組合化學(xué)和高通量篩選、化合物的ADME性質(zhì)及其在新藥開發(fā)中的應(yīng)用。
本書既可作為應(yīng)用化學(xué)專業(yè)高年級(jí)本科生的教材，同時(shí)也可作為藥學(xué)、化學(xué)及相關(guān)專業(yè)大學(xué)生和研究生、藥物研究人員的教學(xué)或科研參考書使用。
目錄
第1章 緒論
　1.1 引言
　1.2 新藥的發(fā)現(xiàn)
　1.3 藥物開發(fā)程序
　1.4 藥物設(shè)計(jì)
　1.5 藥物設(shè)計(jì)學(xué)科的發(fā)展趨勢(shì)
　參考文獻(xiàn)
第2章 理論基礎(chǔ)
　2.1 分子生物學(xué)基礎(chǔ)
　　2.1.1 蛋白質(zhì)
　　2.1.2 核酸
　　2.1.3 酶和輔酶
　　2.1.4 脂類
　　2.1.5 糖類
　　2.1.6 離子通道
　　2.1.7 生物膜
　2.2 分子藥理學(xué)基礎(chǔ)
　　2.2.1 受體與配基
　　2.2.2 藥物-受體相互作用的方式與本質(zhì)
　　2.2.3 藥物-受體之間的鎖-匙關(guān)系
　　2.2.4 藥物-受體相互作用力類型
　2.3 理論計(jì)算方法
　　2.3.1 分子力學(xué)
　　2.3.2 分子動(dòng)力學(xué)
　2.4 統(tǒng)計(jì)分析方法
　　2.4.1 回歸分析
　　2.4.2 聚類分析
　　2.4.3 判別分析
　　2.4.4 主成分分析
　　2.4.5 偏最小二乘分析
　參考文獻(xiàn)
第3章 生物電子等排原理與藥物設(shè)計(jì)
　3.1 生物電子等排
　3.2 生物電子等排原理與藥物設(shè)計(jì)
　　3.2.1 經(jīng)典的生物電子等排的藥物設(shè)計(jì)
　　3.2.2 非經(jīng)典的電子等排的藥物設(shè)計(jì)
　參考文獻(xiàn)
第4章 前藥原理與藥物設(shè)計(jì)
　4.1 前藥原理
　　4.1.1 前藥
　　4.1.2 前藥原理
　4.2 載體前藥（小分子載體前藥）
　　4.2.1 酯類前藥
　　4.2.2 酰胺類前藥
　　4.2.3 胺和季銨型前藥
　　4.2.4 縮酮前藥
　　4.2.5 曼尼希堿前藥
　4.3 雙前藥
　　4.3.1 羥基類藥物的雙前藥
　　4.3.2 羧基藥物的雙前藥
　　4.3.3 磷酸基藥物的雙前藥
　　4.3.4 胺類藥物的雙前藥
　　4.3.5 雜環(huán)—NH—的藥物雙前藥
　　4.3.6 磺酰氨基藥物的雙前藥
　　4.3.7 其他類雙前藥
　4.4 聚合前藥
　　4.4.1 糖類前藥
　　4.4.2 環(huán)糊精類前藥
　4.5 協(xié)同前藥
　　4.5.1 解熱鎮(zhèn)痛藥與非甾體抗炎藥的酯類協(xié)同前藥
　　4.5.2 抗生素縮醛協(xié)同前藥
　　4.5.3 抗生素與喹諾酮類抗菌藥協(xié)同前藥
　　4.5.4 鈣拮抗劑與β-受體阻斷劑協(xié)同前藥
　　4.5.5 利尿藥與β-受體阻斷劑協(xié)同前藥
　　4.5.6 肼噠嗪與β-受體阻斷劑協(xié)同前藥
　　4.5.7 一氧化氮供體協(xié)同前藥
　4.6 生物前體前藥
　　4.6.1 醇類前藥
　　4.6.2 醛類前藥
　　4.6.3 內(nèi)酯前藥
　　4.6.4 叔胺前藥
　　4.6.5 偶氮化合物前藥
　　4.6.6 亞砜前藥
　　4.6.7 酮前藥
　　4.6.8 環(huán)狀前藥
　參考文獻(xiàn)
第5章 藥物的定量結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系
……
第6章 量子化學(xué)在藥物設(shè)計(jì)中的應(yīng)用
第7章 分子對(duì)接與藥物虛擬篩選
第8章 全新藥物設(shè)計(jì)
第9章 組合化學(xué)與藥物開發(fā)
第10章 化合物的ADME性質(zhì)與藥物開發(fā)

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