2019年廣東藥科大學(xué)有機(jī)化學(xué)考研初試大綱

• 2025考研復(fù)試伴學(xué)班
• 2025考研復(fù)試標(biāo)準(zhǔn)班
• 2026考研英語全程班
• 26考研全科上岸規(guī)劃營「擇校▪規(guī)劃▪備考」
• 廣東藥科大學(xué)2025考研專業(yè)課復(fù)習(xí)資料「真題▪筆記▪講義▪題庫」

　

廣東藥科大學(xué)碩士研究生入學(xué)統(tǒng)一考試

《有機(jī)化學(xué)》考試大綱(專業(yè)學(xué)位)

《有機(jī)化學(xué)》是為招收全日制制藥工程碩士專業(yè)學(xué)位研究生設(shè)置的有機(jī)化學(xué)基本知識選拔性考試科目。有機(jī)化學(xué)是化學(xué)的重要分枝，是許多學(xué)科專業(yè)的基礎(chǔ)理論課程，它的內(nèi)容十分豐富，有機(jī)化學(xué)課程考試涵蓋了有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、制備以及有關(guān)反應(yīng)、機(jī)理等內(nèi)容�？忌�在掌握有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識的同時(shí)，能夠綜合運(yùn)用所學(xué)知識分析問題并解決問題。

一、 考查目標(biāo)

能夠系統(tǒng)地掌握各類有機(jī)化合物的命名、結(jié)構(gòu)、主要性質(zhì)、反應(yīng)和制備方法等內(nèi)容;能解決反應(yīng)、推導(dǎo)鑒定、合成、機(jī)理等問題;掌握雜化軌道理論、過渡態(tài)理論、碳正離子、碳負(fù)離子、自由基等中間體在有機(jī)反應(yīng)歷程中的作用;能應(yīng)用電子效應(yīng)、空間效應(yīng)等解釋有機(jī)化合物的性質(zhì)和反應(yīng)的問題;了解核磁共振譜的基本原理及其在測定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)中的應(yīng)用。

第一章 緒論

1.1 有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)

1.2 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)

1.3 原子軌道和分子軌道

1.4 價(jià)層電子對互斥模型

1.5 官能團(tuán)和有機(jī)化合物的分類

第二章 烷烴

2.1 烷烴的同系列和異構(gòu)

2.2 烷烴的命名

2.3 烷烴的構(gòu)象

2.4 烷烴的物理性質(zhì)

2.5 烷烴的反應(yīng)

2.6 烷烴的氯化

2.7 烷烴的來源和用途

第三章 環(huán)烷烴

3.1 環(huán)烷烴的異構(gòu)和命名

3.2 環(huán)烷烴的物理性質(zhì)和化學(xué)反應(yīng)

3.3 環(huán)烷烴的來源和用途

3.4 環(huán)的張力

3.5 環(huán)己烷的構(gòu)象

3.6 取代環(huán)己烷的構(gòu)象分析

3.7 其他單環(huán)環(huán)烷烴的構(gòu)象

3.8 多環(huán)烴

第四章 對映異構(gòu)

4.1 旋光性

4.2 手性

4.3 含一個(gè)不對稱碳原子的化合物

4.4 含幾個(gè)不對稱碳原子的開鏈化合物

4.5 環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)

4.6 構(gòu)象與旋光性

第五章 鹵代烷

5.1 囟代烷的命名

5.2 一鹵代烷的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)

5.3 一鹵代烷的化學(xué)反應(yīng)

5.4 親核取代反應(yīng)的機(jī)理

5.5 一鹵代烷的制法

5.6 鹵代烷的用途

5.7 有機(jī)金屬化合物

第六章 烯烴

6.1 烯烴的結(jié)構(gòu)、異構(gòu)和命名

6.2 烯烴的相對穩(wěn)定性

6.3 烯烴的制法

6.4 烯烴的物理性質(zhì)

6.5 烯烴的反應(yīng)

6.6 烯烴的工業(yè)來源和用途

第七章 炔烴和二烯烴

7.1 炔烴的結(jié)構(gòu)、異構(gòu)和物理性質(zhì)

7.2 炔烴的反應(yīng)

7.3 炔烴的制法

7.4 乙炔

7.5 共軛作用

7.6 共振式

7.7 共軛二烯烴

第八章 芳烴

8.1 苯的結(jié)構(gòu)

8.2 苯衍生物的異構(gòu)、命名及物理性質(zhì)

8.3 苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)

8.4 苯環(huán)上親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律

8.5 烷基苯的反應(yīng)

8.6 單環(huán)芳烴的來源和用途

8.7 稠環(huán)芳烴

8.8 鹵代芳烴

第九章 核磁共振譜、紅外光譜和質(zhì)譜

9.1 核磁共振譜

9.2 紅外光譜

9.3 質(zhì)譜

第十章 醇和酚

10.1 醇的結(jié)構(gòu)、命名和物理性質(zhì)

10.2 一元醇的反應(yīng)

10.3 一元醇的制法

10.4 二元醇

10.5 酚的結(jié)構(gòu)、命名和物理性質(zhì)

10.6 一元酚的反應(yīng)

10.7 二元酚和多元酚

10.8 醇和酚的來源和用途

第十一章 醚

11.1 醚的結(jié)構(gòu)、命名和物理性質(zhì)

11.2 醚的反應(yīng)

11.3 醚的制法

11.4 環(huán)醚

11.5 醚的來源和用途

11.6 硫醇、硫酚和硫醚

第十二章 醛酮

12.1 -元醛、酮的結(jié)構(gòu)、命名和物理性質(zhì)

12.2 醛、酮與氧親核試劑的加成反應(yīng)

12.3 醛、酮與氮親核試劑的加成反應(yīng)

12.4 醛、酮與碳親核試劑的加成反應(yīng)

12.5 醛、酮的酮一烯醇平衡及有關(guān)反應(yīng)

12.6 醛、酮的還原和氧化

12.7 一元醯、酮的制法

12.8 醛、酮的來源和用途

12.9 d，p-不飽和醛、酮和醌

12.10 紫外光譜

第十三章 羧酸

13.1 一元羧酸的結(jié)構(gòu)和命名

13.2 一元羧酸的物理性質(zhì)

13.3 羧酸的酸性

13.4 �；�反應(yīng)

13.5 一元羧酸的其他反應(yīng)

13.6 一元羧酸的制法

13.7 一元羧酸的來源和用途

13.8 二元羧酸

第十四章 羧酸衍生物

14.1 羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)和命名

14.2 羧酸衍生物的物理性質(zhì)

14.3 酯的水解

14.4 羧酸衍生物的互相轉(zhuǎn)變

14.5 其他羧酸衍生物

14.6 乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯

第十五章 胺

15.1 胺的結(jié)構(gòu)和命名

15.2 一元胺的物理性質(zhì)

15.3 胺的堿性

15.4 胺的反應(yīng)

15.5 胺的制法

15.6 胺的用途

15.7 芳基重氮鹽

第十六章 雜環(huán)化合物

16.1 吡啶

16.2 喹啉和異喹啉

16.3 嘧啶

16.4 吡咯

16.5 吲哚

16.6 咪唑和嘌呤

16.7 呋喃和噻吩

第十七章 糖類

17.1 單糖的結(jié)構(gòu)、構(gòu)型和構(gòu)象

17.2 單糖的反應(yīng)

17.3 低聚糖

17.4 多糖

第十八章 氨基酸、多肽、蛋白白質(zhì)和核酸

18.1 氨基酸

18.2 多肽

18.3 核酸

第十九章 類脂、萜類化合物和甾族化合物

19.1 類脂類

19.2 萜類化合物

19.3 甾族化合物

第二十章 酸和堿

20.1 Bronsted酸

20.2 有機(jī)化合物的酸性和堿性

20.3 碳?xì)渌?/p>

20.4 Lewis酸和硬、軟酸

20.5 酸堿催化

20.6 Hammett方程式

第二十一章 立體化學(xué)

21.1 分子的手性與對稱性

21.2 手性化合物的各種類型

21.3 外消旋體的拆分

21.4 順反異構(gòu)

21.5 前手性

第二十二章 飽和碳原子上的親核取代

22.1 SN2和SN1

22.2 鄰基參與

22.3 親核取代反應(yīng)的反應(yīng)活性

22.4 相轉(zhuǎn)移催化

第二十三章 消除反應(yīng)

23.1 E1，E2和E1cB

23.2 β-消除反應(yīng)的區(qū)域選擇性

23.3 E2反應(yīng)的立體化學(xué)

23.4 1，2-二溴化物和1，2-二醇的消除反應(yīng)

23.5 熱消除反應(yīng)

23.6 α-消除反應(yīng)

第二十四章 碳-碳重鍵的加成反應(yīng)

24.1 烯烴與鹵素的加成及相關(guān)反應(yīng)

24.2 烯烴與鹵化氫的加成及相關(guān)反應(yīng)

24.3 烯烴的硼氫化反應(yīng)

24.4 烯烴與卡賓及卡賓體的加成

24.5 炔烴的加成反應(yīng)

24.6 烯鍵的親核加成

第二十五章 芳環(huán)上的取代反應(yīng)

25.1 芳環(huán)上的親電取代

25.2 親電取代在有機(jī)合成中的應(yīng)用

25.3 芳環(huán)上的親核取代

第二十六章 羰基的親核加成

26.1 醛和酮的親核加成

26.2 羧酸衍生物與親核試劑的反應(yīng)

26.3 烯醇鹽的反應(yīng)

26.4 烯胺和亞胺負(fù)離子的反應(yīng)

第二十七章 自由基反應(yīng)

27.1 自由基

27.2 自由基取代反應(yīng)

27.3 自由基加成反應(yīng)

第二十八章 重排反應(yīng)

28.1 烴基由碳原子遷移到碳原子上

28.2 烴基由碳原子遷移到雜原子上

28.3 烴基由雜原子遷移到碳原子上

第二十九章 周環(huán)反應(yīng)

29.1 電環(huán)化反應(yīng)

29.2 σ遷移反應(yīng)

29.3 環(huán)加成

第三十章 氧化和還原

30.1 被活化的C-H鍵的氧化

30.2 碳-碳雙鍵的氧化

30.3 氧化裂解

30.4 催化氫化

30.5 用金屬氫化物及其絡(luò)合物還

30.6 用金屬在酸性或堿性溶液中還原

30.7 其他還原方法

第三十一章 芳香性

31.1 Huckel規(guī)律

31.2 判斷芳香性的標(biāo)準(zhǔn)

31.3 含4n 2個(gè)л電子的輪烯

31.4 含4n個(gè)л電子的輪烯

31.5 帶電荷的環(huán)煒烴

31.6 其他有芳香性的化合物

二、 考試內(nèi)容與要求

1、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)、命名及物性

(1)有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象

(2)有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)式的各種表示方法

(3)有機(jī)化合物的普通命名及國際IUPAC命名原則和中國化學(xué)會命名原則的關(guān)系

(4)有機(jī)化合物的物理性質(zhì)及其結(jié)構(gòu)關(guān)系

2、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)

(1)重要官能團(tuán)化合物的典型反應(yīng)及相互轉(zhuǎn)換的常用方法

重要官能團(tuán)化合物：烷烴、烯烴、炔烴、鹵代烴、芳烴、醇、酚、醚、醛、酮、醌、羧酸及其衍生物、胺及其他含氮化合物、簡單的雜環(huán)體系

(2)主要有機(jī)反應(yīng)：取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消除反應(yīng)、縮合反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)、重排反應(yīng)、自由基反應(yīng)、周環(huán)反應(yīng)。

3、有機(jī)化學(xué)的基本理論及反應(yīng)機(jī)理

(1)誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)、超共軛效應(yīng)、立體效應(yīng)

(2)碳正離子、碳負(fù)離子、碳自由基、卡賓、苯炔等活性中間體

(3)共振論簡介、有機(jī)反應(yīng)勢能圖及相關(guān)概念

(4)有機(jī)反應(yīng)機(jī)理的表達(dá)

4、有機(jī)合成

(1)官能團(tuán)導(dǎo)入、轉(zhuǎn)換、保護(hù)。

(2)碳-碳鍵構(gòu)筑及斷裂的基本方法

(3)逆向合成分析的基本要點(diǎn)及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用

5、有機(jī)立體化學(xué)

(1)幾何異構(gòu)、對映異構(gòu)、構(gòu)象異構(gòu)等靜態(tài)立體化學(xué)的基本概念

(2)外消旋體的拆分方法、不對稱合成簡介

(3)取代、加成、消除、重排、周環(huán)反應(yīng)的立體化學(xué)

6、雜環(huán)化合物及元素有機(jī)化學(xué)

含N，S，O等的五、六元雜環(huán)化合物、及其它結(jié)構(gòu)的有機(jī)硫、磷、硅化合物

7、波譜解析

利用核磁共振氫譜、碳譜信息分析化合物的結(jié)構(gòu)

8、碳水化合物、油脂、氨基酸、蛋白質(zhì)、萜類、甾族等天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和用途

三、 題型

選擇題、填空、完成反應(yīng)方程式、有機(jī)合成、立體化學(xué)、波譜分析結(jié)構(gòu)鑒定及反應(yīng)機(jī)理。