2016年中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)研究總院藥物分析學(xué)專業(yè)有機(jī)化學(xué)考試大綱

• 2025考研復(fù)試伴學(xué)班
• 2025考研復(fù)試標(biāo)準(zhǔn)班
• 2026考研英語全程班
• 26考研全科上岸規(guī)劃營(yíng)「擇校▪規(guī)劃▪備考」
• 中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)研究總院2025考研專業(yè)課復(fù)習(xí)資料「真題▪筆記▪講義▪題庫(kù)」

一、考試基本要求及適用范圍概述
本《有機(jī)化學(xué)》考試大綱適用于中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)研究總院藥物分析學(xué)專業(yè)的碩士研究生入學(xué)考試。有機(jī)化學(xué)是藥物分析學(xué)的重要組成部分，是藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、藥理學(xué)、毒物學(xué)等藥學(xué)學(xué)科的基礎(chǔ)理論課程，主要內(nèi)容包括有機(jī)結(jié)構(gòu)理論和有機(jī)反應(yīng)方程式；烷烴和環(huán)烷烴；立體化學(xué)；結(jié)構(gòu)解釋；苯系芳香族化合物和芳香性；苯的化學(xué)反應(yīng)；雜環(huán)化合物；鹵代烴；醇-和酚；醚和環(huán)氧化物；醛和酮；羧酸；羧酸衍生物；含氮化合物；周環(huán)反應(yīng)；糖；氨基酸、肽和蛋白質(zhì)；核酸；類脂化合物；代謝有機(jī)化學(xué)和有機(jī)合成設(shè)計(jì)等內(nèi)容。要求考生系統(tǒng)地理解和掌握有機(jī)化學(xué)的基本概念和基本理論，掌握各類化合物的命名、結(jié)構(gòu)和功能性質(zhì)及其合成的基本途徑與方法，理解立體化學(xué)與結(jié)構(gòu)解釋的基本理論與實(shí)踐，了解有機(jī)化學(xué)的最新進(jìn)展，能綜合運(yùn)用所學(xué)的知識(shí)分析問題和解決問題。
二、考試形式
碩士研究生入學(xué)有機(jī)化學(xué)考試為閉卷，筆試。專業(yè)基礎(chǔ)綜合（本專業(yè)為“有機(jī)化學(xué)”和“分析化學(xué)”）考試時(shí)間為180分鐘，滿分合計(jì)300分。本部分“有機(jī)化學(xué)”試卷滿分為150分。
試卷結(jié)構(gòu)(題型)：名詞解釋、合成路線、結(jié)構(gòu)解釋、簡(jiǎn)答題、問答題。

三、考試內(nèi)容
第一章緒論
考試內(nèi)容
1．了解有機(jī)化合物發(fā)展史、分類及結(jié)構(gòu)測(cè)定
2．掌握：有機(jī)酸堿的概念
3．重點(diǎn)掌握：有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)理論和其特性
考試要求
有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)概念和分類，酸堿的概念，有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)理論及其特性。

第二章烷烴
考試內(nèi)容
1．了解烷烴的物理性質(zhì)
2．掌握：烷烴的氧化、燃燒和熱裂反應(yīng)、鹵素活性與反應(yīng)選擇性
3．重點(diǎn)掌握：（1）烷烴的命名、結(jié)構(gòu)、構(gòu)型及構(gòu)象；（2）鹵代反應(yīng)及其反應(yīng)機(jī)理；（3）自由基的概念及結(jié)構(gòu)，反應(yīng)活性與自由基穩(wěn)定性的關(guān)系，過渡態(tài)與活性中間態(tài)。
考試要求
烷烴的物理性質(zhì)，烷烴的氧化，燃燒和熱裂反應(yīng)，烷烴的命名，結(jié)構(gòu)構(gòu)型及構(gòu)象，鹵代反應(yīng)的機(jī)理，反應(yīng)活性與自由基的穩(wěn)定性的關(guān)系。

第三章脂環(huán)烴
考試內(nèi)容
1．了解環(huán)烷烴的物理性質(zhì)
2．掌握：脂環(huán)烴的分類，環(huán)己烷的化學(xué)反應(yīng)；環(huán)丙烷、環(huán)丁烷、環(huán)戊烷和六元環(huán)以上的環(huán)烷烴的構(gòu)象
3．重點(diǎn)掌握脂環(huán)烴、橋環(huán)和螺環(huán)的命名；脂環(huán)烴的構(gòu)造異構(gòu)與順反異構(gòu)；環(huán)己烷的構(gòu)象、a鍵和e鍵的概念、取代環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。脂環(huán)烴化學(xué)性質(zhì)。
考試要求
環(huán)烷烴的物理性質(zhì)，脂環(huán)烷烴的分類，脂環(huán)烷烴、橋環(huán)和螺環(huán)的命名，脂環(huán)烴的順反異構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)。

第四章烯烴
考試內(nèi)容
1．理解：烯烴的物理性質(zhì)、聚合反應(yīng)
2．掌握：過酸氧化，硼氫化反應(yīng)機(jī)理、羥汞化-脫汞反應(yīng)、自由基加成反應(yīng)機(jī)理
3．重點(diǎn)掌握：（1）烯烴的結(jié)構(gòu)、命名；（2）順反異構(gòu)體、次序規(guī)則及雙鍵構(gòu)型標(biāo)記法；（3）烯烴的催化加氫；（4）親電加成反應(yīng)，包括加HX，加X2，加H2SO4，加HOX，硼氫化反應(yīng)及烯烴的二聚等；（5）親電加成反應(yīng)的馬氏（Markovnikov）規(guī)則；（6）親電加成反應(yīng)機(jī)理，碳正離子的結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性及重排反應(yīng)，鹵鎓離子；（7）烯烴的氧化反應(yīng)，包括被KMnO4氧化，臭氧化；（8）α-氫的鹵代反應(yīng)，包括高溫鹵代，NBS等；（9）環(huán)烯烴加成的立體化學(xué)，反式加成與順式加成；（10）烯烴的制法，包括鹵代烷脫鹵化氫、醇的脫水及重排。
考試要求
烯烴的物理性質(zhì)和聚合反應(yīng)，過酸氧化，硼氫化反應(yīng)機(jī)理、羥汞化-脫汞反應(yīng)、自由基加成反應(yīng)機(jī)理，烯烴的命名，順反異構(gòu)，烯烴的催化加氫，親點(diǎn)加成反應(yīng)，馬氏規(guī)則，烯烴的氧化反應(yīng)，α-氫的鹵代反應(yīng)，環(huán)烯烴加成的立體化學(xué)，反式加成與順式加成。

第五章炔烴和二烯烴
考試內(nèi)容
1．理解：超共軛效應(yīng)的概念
2．掌握：物理性質(zhì)；炔烴的親核加成；二烯烴的分類；聚集二烯烴；共振論；烯烴及二烯烴的聚合反應(yīng)
3．重點(diǎn)掌握：（1）炔烴、共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)、命名；（2）炔烴的化學(xué)性質(zhì)：炔氫的反應(yīng)，炔鍵的催化氫化、選擇性還原反應(yīng)，與鹵素、氯化氫等親電加成反應(yīng)，炔鍵的水合；（3）共軛二烯烴的1，2和1，4加成；狄爾斯-阿德爾（Diels-Alder）反應(yīng)；（4）共振論的基本知識(shí)，烯丙型碳正離子，p-π共軛。
考試要求
超共軛效應(yīng)的概念，烯烴的物理性質(zhì)，炔烴、共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)命名，炔烴的化學(xué)性質(zhì)，狄爾斯-阿德爾（Diels-Alder）反應(yīng)，共振論的基本知識(shí)。

第六章芳烴
考試內(nèi)容
1．理解：苯的分子軌道模型，蒽和菲的反應(yīng)，致癌芳烴，鹵代苯的親核取代反應(yīng)、苯炔機(jī)理
2．掌握：苯的加成、氧化反應(yīng)；共振論對(duì)親電取代反應(yīng)定位規(guī)律及活化作用的解釋；物理性質(zhì)；多苯基取代烷烴的制備及性質(zhì)；萘的氧化和還原反應(yīng)。
3．重點(diǎn)掌握：（1）苯的結(jié)構(gòu)，芳香性的概念，苯衍生物的同分異構(gòu)及命名；（2）苯的親電取代反應(yīng)，包括鹵代、硝化、磺化及傅－克反應(yīng)；（3）親電取代反應(yīng)機(jī)理；（4）芳環(huán)上親電取代反應(yīng)定位規(guī)律及反應(yīng)活性、二取代苯的定位效應(yīng)、定位效應(yīng)在合成中的應(yīng)用；（5）烷基苯芳香側(cè)鏈的反應(yīng)，側(cè)鏈的氧化及側(cè)鏈鹵代；（6）烯基苯的制法及其反應(yīng)；（7）聯(lián)苯的命名、親電取代反應(yīng)及立體化學(xué)；（8）萘、蒽、菲的結(jié)構(gòu)及其衍生物的命名，萘的鹵代、硝化、磺化、傅－克�；�化等親電取代反應(yīng)，一取代萘的定位效應(yīng)；（9）芳香性與休克爾(Hückel)規(guī)則；（10）非苯芳香化合物：烯丙基正離子、環(huán)戊二烯基負(fù)離子、環(huán)庚三烯正離子、環(huán)辛四烯雙負(fù)離子、輪烯、薁。
考試要求
苯的分子軌道模型，，鹵代烴的親核取代反應(yīng)，苯的加成和氧化反應(yīng)，苯的結(jié)構(gòu)和芳香性的概念，苯的親電取代反應(yīng)，芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)，芳香性與休克爾規(guī)則。

第七章立體化學(xué)
考試內(nèi)容
1．理解：偏振光有關(guān)概念；旋光儀的結(jié)構(gòu)，外消旋體拆分，不對(duì)稱合成
2．掌握：手性中心的產(chǎn)生；立體選擇性與立體專一性，手性分子在反應(yīng)中的立體化學(xué)
3．重點(diǎn)掌握：（1）異構(gòu)體的分類、對(duì)映異構(gòu)體和手性的概念：（2）分子的手性和對(duì)稱因素，對(duì)稱面、對(duì)稱中心、四重更替對(duì)稱軸、手性中心等基本概念；（3）構(gòu)型和構(gòu)型標(biāo)記：對(duì)映異物體的表示法及構(gòu)型的命名，包括R/S、D/L法、費(fèi)歇爾（Fischer）投影式、傘形投影式、紐曼（Newman）投影式、鋸架式；（4）含有一個(gè)手性碳原子的化合物，對(duì)映異構(gòu)體的物理性質(zhì)，外消旋體；（5）含有兩個(gè)手性碳原子的化合物，非對(duì)映異構(gòu)體、內(nèi)消旋體的概念及其物理性質(zhì)差異，蘇型、赤型的概念；（6）環(huán)狀化合物構(gòu)型的表示方法及構(gòu)型的命名，構(gòu)象異構(gòu)和構(gòu)型異構(gòu)；（7）不含手性碳原子化合物的旋光異構(gòu)，丙二烯型、聯(lián)苯型、螺環(huán)型等化合物的立體異構(gòu)；（8）自由基取代反應(yīng)的立體化學(xué)；（9）涉及碳正離子反應(yīng)的立體化學(xué)；（10）烯烴與鹵素加成、烯烴的催化氫化、烯烴的硼氫化氧化、烯烴的鄰二羥基化、烯烴與次鹵酸的加成、烯烴的環(huán)氧化、狄爾斯－阿德爾反應(yīng)等反應(yīng)的立體化學(xué)。
考試要求
偏振光的有關(guān)概念，手型中心的產(chǎn)生，立體選擇性與立體專一性，異構(gòu)體的分類，対映異構(gòu)體和手型的概念，構(gòu)型和構(gòu)型標(biāo)記，自由基取代反應(yīng)的立體化學(xué)，烯烴與鹵素的加成，烯烴的催化氧化，狄爾斯－阿德爾反應(yīng)等反應(yīng)的立體化學(xué)。

第八章鹵代烴
考試內(nèi)容
1．了解：鹵代烴的物理性質(zhì)；離子對(duì)機(jī)理；鄰基參與；芳環(huán)上的親核取代；苯炔反應(yīng)機(jī)理；多鹵烷和氟代烷
2．掌握：鹵代烷的分類；α消除；鹵代烷的還原反應(yīng)；親核取代和消除反應(yīng)的競(jìng)爭(zhēng)
3．重點(diǎn)掌握：（1）鹵烴的分類、命名、結(jié)構(gòu)；（2）鹵代烴反應(yīng)活性的一般規(guī)律；（2）水解、醇解、氨解、氰解、酸解、與炔反應(yīng)、與硝酸銀反應(yīng)及鹵素交換反應(yīng)等重要的親核取代反應(yīng)；（4）消除反應(yīng)中的脫氯化氫、脫鹵素等；（5）與活潑金屬的反應(yīng)，包括與鎂、鈉、鋰的反應(yīng)，考雷－豪斯（Corey－House）烷烴合成法；（6）親核取代反應(yīng)的機(jī)理及影響因素；（7）消除反應(yīng)的機(jī)理、Saytzeff規(guī)則及E2消除的立體化學(xué)；（8）鹵代烴的制法。
考試要求
鹵代烴的物理性質(zhì)，鹵代烴的分類，命名及結(jié)構(gòu)，消除反應(yīng)中的脫氯化氫、脫鹵素等，與活潑金屬的反應(yīng)，親核取代的機(jī)理及影響因素，消除反應(yīng)機(jī)理及Saytzeff規(guī)則及E2消除的立體化學(xué)。

第九章醇和酚
考試內(nèi)容
1．了解：醇的磷酸酯、醇的催化脫氫
2．掌握：物理性質(zhì)；醇與HX反應(yīng)機(jī)理。
3．重點(diǎn)掌握：（1）醇和酚的命名、結(jié)構(gòu)與波譜性質(zhì)；（2）氫鍵的概念；（3）一元醇與Na、Mg、Al等金屬的反應(yīng)；醇被鹵素取代的反應(yīng)（HX，Lucas試劑，PX3，SOCl2）；醇脫水形成烯及醚的反應(yīng)；生成硫酸酯、磺酸酯及其應(yīng)用；醇的氧化（Jones試劑、活性MnO2、Oppenauer氧化、KMnO4、K2Cr2O7/H2SO4、Sarrett試劑）；（4）醇取代和消除反應(yīng)中的重排；（5）二元醇的氧化反應(yīng)；（6）嚬哪醇重排；（7）醇的制法；（8）酚的酸性；酚芳環(huán)上的取代反應(yīng)；酚酯的形成和Fries重排；酚醚的形成和Claisen重排；（9）酚的制法；（10）硫醇的性質(zhì)。
考試要求
醇和HX反應(yīng)機(jī)理，醇和酚的命名，結(jié)構(gòu)與波普性質(zhì)，氫鍵的概念，醇取代和消除反應(yīng)中的重排，酚的酸性，酚芳環(huán)上的取代反應(yīng)。

第十章醚和環(huán)氧化物
考試內(nèi)容
1．了解醚的物理性質(zhì)
2．掌握：物理性質(zhì)；Claisen重排機(jī)理；四氫吡喃醚的形成和斷裂、醚鍵的保護(hù)醚的自動(dòng)氧化；冠醚的命名、合成及性質(zhì)；相轉(zhuǎn)移催化。
3．重點(diǎn)掌握：（1）醚的命名、結(jié)構(gòu)與波譜性質(zhì)；（2）钅羊鹽的形成和醚鍵的斷裂，叔丁基醚的斷裂、烷基－芳基醚的斷裂、乙烯基型醚的斷裂；（3）Claisen重排及其應(yīng)用；（4）環(huán)氧化合物的開環(huán)反應(yīng)、反應(yīng)機(jī)理、開環(huán)方向及立體化學(xué)；（5）醇脫水制備醚、威廉姆遜醚合成法、烷氧汞化－脫汞制備醚、乙烯基醚的制法；（6）環(huán)氧化化合物的制備。
考試要求
醚的物理性質(zhì)；Claisen重排機(jī)理；四氫吡喃醚的形成和斷裂、醚鍵的保護(hù)醚的自動(dòng)氧化；冠醚的命名、合成及性質(zhì)；相轉(zhuǎn)移催化，醚的命名、結(jié)構(gòu)與波譜性質(zhì)，醇脫水制備醚、威廉姆遜醚合成法、烷氧汞化－脫汞制備醚、乙烯基醚的制法，環(huán)氧化化合物的制備。

第十一章醛和酮
考試內(nèi)容
1．了解：醛、酮的物理性質(zhì)，醛、酮與水的加成，羥醛縮合反應(yīng)的酸催化機(jī)理，醌的1，6加成；聚合反應(yīng)。
2．掌握：堿催化鹵仿反應(yīng)機(jī)理；縮醛形成的反應(yīng)機(jī)理；與氨衍生物的反應(yīng)機(jī)理；羰基加成的立體化學(xué)；醌的性質(zhì)；烯酮的反應(yīng)；醌的命名。
3．重點(diǎn)掌握：（1）醛、酮的結(jié)構(gòu)、命名與波譜性質(zhì)；（2）與HCN、NaHSO3、ROH、硫醇、水、金屬有機(jī)化合物及羥胺、肼、苯肼、取代苯肼、氨基脲等氨衍生物的加成產(chǎn)物與應(yīng)用，羰基的保護(hù)，羰基上的親核加成反應(yīng)機(jī)理及反應(yīng)活性；（3）α氫的活潑性，酮式－烯醇式平衡，α鹵代、鹵仿反應(yīng)及其應(yīng)用；（4）羥醛縮合反應(yīng)（分子間，分子內(nèi)及交叉羥醛縮合）及其合成水的應(yīng)用，堿催化機(jī)理；（5）氧化反應(yīng)，KMnO4/H+、K2Cr2O7-H2SO4、Tollens試劑、Fehling試劑、拜耶爾－維立格（Baeyer－Villiger）氧化反應(yīng)；（6）還原反應(yīng)，Clemmensen還原、Wolff-Kishner-黃鳴龍還原、催化氫化、Meerwein-Ponndorf還原、LiAlH4、NaBH4金屬氫化物還原及立體化學(xué)、金屬還原、酮的雙分子還原、康尼扎羅（Cannizzaro）反應(yīng)；（7）其它反應(yīng)，維狄希反應(yīng)（Witting）及應(yīng)用、安息香縮合、與PCl5作用、貝克曼（Beckman）反應(yīng)；（8）醛酮的制備方法，由炔烴水合或胞二鹵代物水解、由烯烴制備、由芳脂烴氧化、由醇氧化或脫氫、傅－克�；�化、蓋德曼－柯赫（Gattermann－Koch）反應(yīng)、酚醛德制備等；（9）α，β不飽和醛酮的制備、1，2和1，4加成：與HCN、格式試劑、烴基鋰、二烴基酮鋰、氫鹵酸、鹵素等德加成反應(yīng)，還原反應(yīng)及其選擇性，麥克爾加成，D-A反應(yīng)。
考試要求
醛和酮的物理性質(zhì)，醛、酮的結(jié)構(gòu)、命名與波譜性質(zhì)，）α氫的活潑性，酮式－烯醇式平衡，α鹵代、鹵仿反應(yīng)及其應(yīng)用，羥醛縮合反應(yīng)，氧化反應(yīng)，還原反應(yīng)。

第十二章核磁共振和質(zhì)譜
考試內(nèi)容
1．了解：核磁共振和質(zhì)譜的基本原理。
2.掌握：影響化學(xué)位移的因素等，離子分裂的一般規(guī)律等。
3．重點(diǎn)掌握：核磁共振和質(zhì)譜譜圖分析，學(xué)會(huì)據(jù)此推斷結(jié)構(gòu)。
考試要求
核磁共振和質(zhì)譜的基本原理，影響化學(xué)位移的因素，離子分裂的一般規(guī)律，核磁共振和質(zhì)譜圖分析，推斷結(jié)構(gòu)。

第十三章紅外與紫外光譜
考試內(nèi)容
1．了解：紅外與紫外光譜的基本原理。
2．掌握：鍵的性質(zhì)與紅外吸收的關(guān)系及分子結(jié)構(gòu)與紫外吸收的關(guān)系。
3．重點(diǎn)掌握：不同官能團(tuán)在紅外頻區(qū)的特征吸收，會(huì)應(yīng)用紅外與紫外光譜進(jìn)行結(jié)構(gòu)確證。
考試要求
紅外與紫外光譜的基本原理，鍵的性質(zhì)和紅外吸收的關(guān)系及分子結(jié)構(gòu)與紫外吸收的關(guān)系，不同官能團(tuán)在紅外頻區(qū)的特性吸收，應(yīng)用紅外與紫外光譜進(jìn)行結(jié)構(gòu)確證。

第十四章羧酸
考試內(nèi)容
1．了解（理解）：Kolbe電解，α-H被鹵代反應(yīng)機(jī)理；氨基酸的顯色反應(yīng)，氨基酸的來源和合成，多肽、蛋白質(zhì)、酶及核酸
2．掌握：物理性質(zhì)，取代芳酸酸性的解釋，油脂的水解。
3．重點(diǎn)掌握：（1）羧酸、取代羧酸的命名、結(jié)構(gòu)與波譜性質(zhì)；（2）酸性、影響羧酸酸性的因素、誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)、立體效應(yīng)；（3）羧酸的化學(xué)反應(yīng)，與堿的作用、酯化反應(yīng)及機(jī)理、酰氯的形成、酰胺的形成、酸酐的形成、伯酰胺脫水形成腈、羧酸的還原、α鹵代反應(yīng)、漢斯狄克（Hunsdiecker）、科西（Kochi）反應(yīng)；（4）二元脫羧的酸性和熱分解反、β-羧基酸的脫羧應(yīng)、β-酮酸的脫羧應(yīng)；（5）羧酸的制備方法，烴的氧化、醇和醛的氧化、腈的水解、由格式試劑制備、Kolbe-Schmitt反應(yīng)；（6）鹵代酸、羥基酸的化學(xué)反應(yīng)。
考試要求
Kolbe電解，α-H被鹵代反應(yīng)機(jī)理；氨基酸的顯色反應(yīng)，物理性質(zhì)，取代芳酸酸性的解釋，油脂的水解，羧酸取代羧酸的命名，結(jié)構(gòu)與波譜性質(zhì)，酸性及影響羧酸酸性的因素，羧酸的化學(xué)反應(yīng)，鹵代酸、羥基酸的化學(xué)反應(yīng)。

第十五章羧酸衍生物
考試內(nèi)容
1．了解：油脂、原酸酯、酯的還原縮合反應(yīng)（acyloin）、酯的熱消去反應(yīng)
2．掌握：物理性質(zhì)；碳酸衍生物；酯的酸性水解機(jī)理、碳酸衍生物
3．重點(diǎn)掌握：（1）羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)、命名與光譜性質(zhì)；（2）羧酸衍生物水解、醇解、氨解反應(yīng)，羧酸衍生物的相互轉(zhuǎn)化；（3）酯堿性水解反應(yīng)機(jī)理，羧酸衍生物的反應(yīng)活性；（4）與金屬試劑的反應(yīng)：酰氯與二烴基酮鋰、二烴基鎘的反應(yīng)，酯與格氏試劑的加成，腈與格氏試劑的加成；（5）羧酸衍生物的還原反應(yīng)：氫化鋰鋁還原，Rosenmund還原，Bouveault-Blanc還原；（6）酰胺的酸堿性、蓋布瑞爾（Gabriel）反應(yīng)、Hofmann降解反應(yīng)。
考試要求
油脂、原酸酯、酯的還原縮合反應(yīng)（acyloin）、酯的熱消去反應(yīng)，羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)、命名與光譜性質(zhì)，羧酸衍生物水解，醇解，氯解反應(yīng)，羧酸衍生物的相互轉(zhuǎn)化，酯堿性水解反應(yīng)機(jī)理，羧酸衍生物的反應(yīng)活性，與金屬試劑的反應(yīng)，羧酸衍生物的還原反應(yīng)，酰胺的酸堿性。

第十六章羧酸衍生物涉及碳負(fù)離子的反應(yīng)及在合成中的應(yīng)用
考試內(nèi)容
1．理解：Darzen反應(yīng)機(jī)理，羧酸、酯、腈α碳負(fù)離子的生成、反應(yīng)及應(yīng)用
2．掌握：物理性質(zhì)；碳酸衍生物；酯的酸性水解機(jī)理
3．重點(diǎn)掌握：（1）α氫的酸性和互變異構(gòu)，（2）酯縮合反應(yīng)、適用范圍、產(chǎn)物特征及反應(yīng)機(jī)理、Dieckmann酯縮合、酯縮合在合成中的應(yīng)用；（3）乙酰乙酸乙酯的烴化、酰基化、酸式分解、酮式分解及在合成上的應(yīng)用；（4）丙二酸二乙酯的制備、烴化、�；�化、脫羧反應(yīng)及在合成上的應(yīng)用；（5）縮合產(chǎn)物和其它雙重α氫化合物的烴基化及在合成中的應(yīng)用；（6）涉及α碳負(fù)離子的其它親核加成反應(yīng)及在合成中的應(yīng)用，Knoevenagel反應(yīng)、Michael加成、Reformatsky反應(yīng)、Darzen反應(yīng)、Perkin反應(yīng)。
考試要求
羧酸、酯、腈α碳負(fù)離子的生成、反應(yīng)及應(yīng)用，碳酸衍生物；酯的酸性水解機(jī)理，α氫的酸性和互變異構(gòu)，酯縮合反應(yīng)，乙酰乙酸乙酯的烴化、�；�化、酸式分解、酮式分解及在合成上的應(yīng)用，丙二酸二乙酯的制備、烴化、酰基化、脫羧反應(yīng)及在合成上的應(yīng)用，縮合產(chǎn)物和其它雙重α氫化合物的烴基化及在合成中的應(yīng)用，涉及α碳負(fù)離子的其它親核加成反應(yīng)及在合成中的應(yīng)用。

第十七章胺
考試內(nèi)容
1．理解：硝基的雙分子還原、偶氮化合物性質(zhì)；胺對(duì)映體的色譜技術(shù)拆分；Bucherer反應(yīng)、Mannich反應(yīng)
2．掌握：硝基的結(jié)構(gòu)；硝基化合物及胺的物理性質(zhì)；重氮鹽的還原反應(yīng)
3．重點(diǎn)掌握：（1）硝基對(duì)苯環(huán)上鄰、對(duì)位上的化學(xué)反應(yīng)性的影響，芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)及機(jī)理，硝基的還原反應(yīng)，聯(lián)苯胺重排及在合成上的應(yīng)用；（2）胺的結(jié)構(gòu)、分類、命名、胺的立體異構(gòu)及胺的波譜性質(zhì)；（3）胺的化學(xué)性質(zhì)：堿性及成鹽，烷基化和季銨化，�；�和磺酰化，與亞硝酸的反應(yīng)，芳環(huán)上的取代反應(yīng)，烯胺的生成及在在合成上的應(yīng)用；叔胺氧化和科浦（Cope）消去反應(yīng)；（4）季銨鹽的形成，相轉(zhuǎn)移催化，季銨堿的形成，Hofmamn消除反應(yīng)規(guī)律、立體化學(xué)及在胺結(jié)構(gòu)測(cè)定中的應(yīng)用；（5）重氮化反應(yīng)和重氮鹽，重氮基的置換反應(yīng)被（F、Cl、Br、I、CN、OH、H、芳基等取代）及其在合成中的應(yīng)用；（6）偶合反應(yīng)及偶氮染料；（7）重氮甲烷結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，卡賓的生成；（8）胺的制法：鹵代烴氨解，Gabriel合成法，硝基還原，腈、酰胺、肟的還原，羰基化合物的還原胺化、伯酰胺的Hofmann重排。
考試要求
硝基的雙分子還原、偶氮化合物性質(zhì)；胺對(duì)映體的色譜技術(shù)拆分；Bucherer反應(yīng)、Mannich反應(yīng)，硝基的結(jié)構(gòu)；硝基化合物及胺的物理性質(zhì)；重氮鹽的還原反應(yīng)，硝基對(duì)苯環(huán)上鄰、對(duì)位上的化學(xué)反應(yīng)性的影響，芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)及機(jī)理，硝基的還原反應(yīng)，聯(lián)苯胺重排及在合成上的應(yīng)用，胺的結(jié)構(gòu)、分類、命名、胺的立體異構(gòu)及胺的波譜性質(zhì)，胺的化學(xué)性質(zhì)，季銨鹽的形成，相轉(zhuǎn)移催化，重氮化反應(yīng)和重氮鹽，重氮基的置換反應(yīng)，偶合反應(yīng)及偶氮染料，重氮甲烷結(jié)構(gòu)性質(zhì)，胺的制法。

第十八章協(xié)同反應(yīng)
考試內(nèi)容
1.一般了解：電環(huán)化反應(yīng)特點(diǎn)和其反應(yīng)原理。
2.掌握：環(huán)加成反應(yīng)和σ-遷移
3.重點(diǎn)掌握：[4+2]環(huán)加成。
考試要求
電環(huán)化反應(yīng)特點(diǎn)及反應(yīng)原理，環(huán)加成反應(yīng)和σ-遷移，[4+2]環(huán)加成。

第十九章碳水化合物
考試內(nèi)容
1．了解：多糖（淀粉、纖維素）；環(huán)糊精
2.掌握：寡糖（蔗糖、乳糖、纖維二糖、麥芽糖）的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
3．重點(diǎn)掌握：?jiǎn)翁牵ㄒ云咸烟菫槔�）的開鏈結(jié)構(gòu)，環(huán)狀結(jié)構(gòu)的表示法和命名；Fischer投影式和Haworth透視式之間的關(guān)系；單糖的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象；單糖的化學(xué)性質(zhì)（差向異構(gòu)化、成苷反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、與含氮試劑反應(yīng)、糖脎的生成等）。
考試要求
多糖（淀粉、纖維素）；環(huán)糊精，寡糖（蔗糖、乳糖、纖維二糖、麥芽糖）的結(jié)構(gòu)性質(zhì)，單糖（以葡萄糖為例）的開鏈結(jié)構(gòu)，環(huán)狀結(jié)構(gòu)的表示法和命名；Fischer投影式和Haworth透視式之間的關(guān)系；單糖的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象；單糖的化學(xué)性質(zhì)。

第二十章雜環(huán)化合物
考試內(nèi)容
1．了解：嘌啉的母核及編號(hào)、雜環(huán)化合物的合成、生物堿的鑒定和提取、幾種重要的生物堿
2．掌握：無特定名稱稠雜環(huán)的母核命名；吡喃酮的性質(zhì)；吡嗪、噠嗪的命名，嘧啶的親電及親核取代反應(yīng)；嘧啶類的合成。
3.重點(diǎn)掌握：（1）呋喃、噻吩、吡咯的結(jié)構(gòu)、芳香性、酸堿性、親電取代反應(yīng)；（2）呋喃甲醛的反應(yīng)；（3）吡咯的特殊反應(yīng)；（4）咪唑、吡唑、噻唑的命名，互變異構(gòu)及主要化學(xué)反應(yīng)；（5）吲哚的命名、結(jié)構(gòu)及親電取代反應(yīng)；（6）吡啶的結(jié)構(gòu)、命名及化學(xué)性質(zhì)；（7）喹啉、異喹啉的命名及化學(xué)性質(zhì)；喹啉的Skraup合成法；（8）嘧啶的結(jié)構(gòu)、命名及水溶性、堿性。
考試要求
嘌啉的母核及編號(hào)、雜環(huán)化合物的合成、生物堿的鑒定和提取、幾種重要的生物堿，無特定名稱稠雜環(huán)的母核命名；吡喃酮的性質(zhì)；吡嗪、噠嗪的命名，嘧啶的親電及親核取代反應(yīng)；嘧啶類的合成，呋喃、噻吩、吡咯的結(jié)構(gòu)、芳香性、酸堿性、親電取代反應(yīng)，呋喃甲醛的反應(yīng)；吡咯的特殊反應(yīng)；咪唑、吡唑、噻唑的命名，互變異構(gòu)及主要化學(xué)反應(yīng)；吲哚的命名、結(jié)構(gòu)及親電取代反應(yīng)；吡啶的結(jié)構(gòu)、命名及化學(xué)性質(zhì)；喹啉、異喹啉的命名及化學(xué)性質(zhì)；喹啉的Skraup合成法；嘧啶的結(jié)構(gòu)、命名及水溶性、堿性。

第二十一章氨基酸、蛋白質(zhì)和核酸
考試內(nèi)容
1．了解：蛋白質(zhì)的分類、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、代謝；酶的催化特性；核酸的組成、結(jié)構(gòu)、功能。
2．掌握：多肽的結(jié)構(gòu)和命名；多肽結(jié)構(gòu)的測(cè)定和多肽合成。
3．重點(diǎn)掌握：氨基酸結(jié)構(gòu)、分類和命名，氨基酸的基本理化性質(zhì)，氨基酸的來源與合成。
考試要求
蛋白質(zhì)的分類、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、代謝；酶的催化特性；核酸的組成、結(jié)構(gòu)、功能；多肽的結(jié)構(gòu)和命名；多肽結(jié)構(gòu)的測(cè)定和多肽合成；氨基酸結(jié)構(gòu)、分類和命名，氨基酸的基本理化性質(zhì)，氨基酸的來源與合成。

第二十二章脂肪、萜、甾族化合物
考試內(nèi)容
1．理解：雙環(huán)單萜類、碳架和命名；甾族化合物的構(gòu)象分析
2．掌握：?jiǎn)苇h(huán)單萜、雙環(huán)單萜中的苧烯、樟腦，龍腦、異龍腦的命名。
3.重點(diǎn)掌握：萜類的異戊二烯規(guī)律；甾體化合物的基本碳架、編號(hào)（記住幾個(gè)基本母核名稱）；甾體化合物的構(gòu)型和構(gòu)象（正系，別系）。
考試要求
雙環(huán)單萜類、碳架和命名；甾族化合物的構(gòu)象分析，單環(huán)單萜、雙環(huán)單萜中的苧烯、樟腦，龍腦、異龍腦的命名，萜類的異戊二烯規(guī)律；甾體化合物的基本碳架、編號(hào)，甾體化合物的構(gòu)型和構(gòu)象。

四、考試要求
試卷務(wù)必書寫清楚、符號(hào)和西文字母運(yùn)用得當(dāng)。答案必須寫在答題紙上，寫在試題紙上無效。