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本學(xué)科的主要研究方向為藥物基本作用(藥理作用、藥理效應(yīng)、藥物的治療作用、不良反應(yīng))、藥物的量效關(guān)系和構(gòu)效關(guān)系、藥物的安全性評價和藥物的作用機(jī)制。具體包括抗炎免疫藥理學(xué)、分子藥理學(xué)、神經(jīng)藥理學(xué)、定量藥理學(xué)、腫瘤藥理學(xué)和臨床藥學(xué)與臨床藥理學(xué)等方面的研究。
本學(xué)科擁有系統(tǒng)化的藥物研發(fā)體系,包括藥物基本作用研究、藥物的代謝作用研究、藥物的安全評價等,此外,還可以利用自己國際先進(jìn)的計算機(jī)系統(tǒng),提供創(chuàng)新藥物的設(shè)計與優(yōu)化,創(chuàng)新藥物的臨床試驗結(jié)果統(tǒng)計、療效初步評價以及藥物的經(jīng)濟(jì)效益評價等一系列高端服務(wù),從而為藥物的研究開發(fā)提供一站式的服務(wù)。按照國際標(biāo)準(zhǔn)建立的藥物研發(fā)信息平臺,主要應(yīng)用于追蹤國際前沿新藥研發(fā)的信息與趨勢,采用引進(jìn)、吸收、消化與創(chuàng)新的策略,大大提高我國自主創(chuàng)新藥物的開發(fā)能力和速度。
本學(xué)科還擁有目前我國業(yè)務(wù)范圍最廣的中心實驗室,即以泰達(dá)心血管醫(yī)院和方恩醫(yī)藥發(fā)展有限公司為依托的臨床試驗基地。該中心實驗室與臨床一期病房建在同一大樓內(nèi),從而使得藥物的臨床早期試驗?zāi)軌蜓杆偃〉么_定性結(jié)果,并能夠為轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究提供全面的國際質(zhì)量的研發(fā)平臺,具有開展藥物安全性監(jiān)測工作、藥物基因組學(xué)實驗、生物標(biāo)志物研發(fā)及藥代動力學(xué)實驗的能力,已于今年五月份通過了美國病理協(xié)會(CAP)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)資格認(rèn)證,使該實驗室產(chǎn)生的數(shù)據(jù)能夠直接被美國FDA及歐共體EMEA所接受,從而達(dá)到了國家要求的臨床數(shù)據(jù)雙邊或多邊的認(rèn)可,中心實驗室的操作軟件及監(jiān)控軟件和相應(yīng)的SOP均與美國FDA的質(zhì)量要求完全接軌。
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