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圖書簡(jiǎn)介

前言
緒論
一、群體遺傳學(xué)概念
二、群體遺傳學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史
三、植物群體遺傳學(xué)研究的內(nèi)容
四、植物群體遺傳學(xué)研究模型
第一章 分子生物學(xué)與生物統(tǒng)計(jì)學(xué)基礎(chǔ)
第一節(jié) 基因及其有關(guān)概念
一、DNA與染色體
二、基因與基因表達(dá)
三、遺傳密碼
第二節(jié) 生物統(tǒng)計(jì)基礎(chǔ)
一、概率基本概念
二、隨機(jī)變量分布
三、隨機(jī)變量的數(shù)字特征
四、抽樣分布
五、顯著性檢驗(yàn)及參數(shù)估計(jì)
第二章 植物群體遺傳變異
第一節(jié) 植物群體變異來(lái)源
一、環(huán)境條件
二、基因重組
三、突變
四、表觀遺傳修飾
第二節(jié) 遺傳變異基本規(guī)律
一、遺傳學(xué)基本術(shù)語(yǔ)
二、遺傳變異基本規(guī)律
第三節(jié) 植物群體遺傳變異檢測(cè)
一、基于表型的遺傳標(biāo)記檢測(cè)技術(shù)
二、分子標(biāo)記檢測(cè)技術(shù)
第三章 理想群體與Hardy-Weinberg法則
第一節(jié) Hardy-weinberg法則
一、理想群體
二、等位基因頻率與基因型頻率
三、Hardy-Weinberg法則
四、理想二倍體群體平衡的性質(zhì)
五、Hardy-Weinberg法則應(yīng)用
第二節(jié) Hardy-Weinberg法則推廣
一、復(fù)等位基因
二、性連鎖基因
三、多基因座
第三節(jié) 同源多倍體
一、同源四倍體的等位基因分離
二、理想同源四倍體植物群體平衡
第四章 植物非隨機(jī)交配系統(tǒng)
第一節(jié) 植物交配系統(tǒng)
一、植物繁殖與性別系統(tǒng)
二、避免自交機(jī)制
三、自交率
第二節(jié) 近親交配系統(tǒng)
一、近交程度的度量
二、自交
三、近交
四、混合交配
第三節(jié) 遺傳異型與同型交配系統(tǒng)
一、配子體自交不親和
二、孢子體自交不親和
三、顯性同型交配受阻
第四節(jié) 表型同型與表型異型交配系統(tǒng)
一、表型同型交配
二、表型異型交配
第五章 自然選擇
第一節(jié) 選擇的遺傳學(xué)基礎(chǔ)
一、選擇類型
二、適應(yīng)度和選擇系數(shù)
三、選擇效應(yīng)一般遺傳模型
第二節(jié) 定向性選擇
一、隱性純合體凈化選擇
二、顯性個(gè)體凈化選擇
三、顯性不完全選擇
四、加性基因選擇
第三節(jié) 平衡選擇
一、超顯性選擇
二、依頻選擇
三、減數(shù)分裂驅(qū)動(dòng)
四、依密選擇
五、環(huán)境異質(zhì)性選擇
第四節(jié) 其他類型選擇
一、雜合體凈化選擇
二、性別差異選擇
三、配子選擇
第六章 遺傳漂移
第一節(jié) 遺傳漂移的成因及特征
一、遺傳漂移的成因
二、遺傳漂移的特征
第二節(jié) 有效群體大小
一、雌雄數(shù)目不等
二、群體大小波動(dòng)
三、家系大小變異
四、排除近親交配
五、混合交配群體
六、世代重疊
七、群體地理散布
第三節(jié) 有限群體中選擇
第七章 基因突變
第一節(jié) 基因突變基礎(chǔ)
一、核苷酸替換
二、缺失、插入和倒位
三、轉(zhuǎn)座
第二節(jié) 中性突變
一、不可逆突變
二、可逆突變
三、有限群體中可逆突變
第三節(jié) 非中性突變
一、完全隱性有害突變
二、不完全隱性有害突變
三、加性基因突變
四、顯性有害突變
五、有限群體中突變與選擇聯(lián)合作用
第四節(jié) 中性突變模型
一、無(wú)限等位基因模型
二、Ewens抽樣方程
三、無(wú)限位點(diǎn)模型
四、逐步突變模型
第五節(jié) 溯祖理論
第八章 植物群體階層結(jié)構(gòu)與遷移
第一節(jié) 植物群體分化與階層結(jié)構(gòu)
一、Wahlund效應(yīng)
二、群體遺傳分化的度量
三、遺傳距離
第二節(jié) 植物群體間遷移
一、陸島模型
二、島嶼模型
三、距離隔離模型
第三節(jié) 遷移與選擇、突變聯(lián)合作用
一、遷移與選擇
二、島嶼模型有限群體的遷移
三、島嶼模型有限群體遷移與突變
第四節(jié) 植物基因流
一、基因流直接測(cè)量
二、基因流間接測(cè)量
第九章 植物群體遺傳多態(tài)性
第一節(jié) 遺傳多態(tài)性產(chǎn)生及維持機(jī)制
一、超顯性假說(shuō)
二、依頻選擇
三、時(shí)空異質(zhì)性
四、中性突變
五、減數(shù)分裂分離比例偏移
六、聯(lián)合超顯性
第二節(jié) 植物遺傳多態(tài)性度量
一、多態(tài)基因座百分比與等位基因數(shù)目
二、基因多樣性
三、核苷酸多態(tài)性與核苷酸多樣性
四、Shannon信息指數(shù)與多態(tài)信息含量
第三節(jié) 遺傳負(fù)荷
一、突變負(fù)荷
二、分離負(fù)荷
三、置換負(fù)荷
第十章 植物數(shù)量性狀遺傳
第一節(jié) 數(shù)量性狀的遺傳基礎(chǔ)
一、數(shù)量性狀的遺傳機(jī)理
二、數(shù)量性狀表型值及其分解
三、數(shù)量性狀表型方差及其分解
四、親屬間遺傳相似
第二節(jié) 數(shù)量性狀進(jìn)化潛力與遺傳力
一、遺傳力概念
二、遺傳力估算
第三節(jié) 選擇應(yīng)答
第四節(jié) 數(shù)量性狀的基因定位
一、QTL定位原理和步驟
二、QTL定位基本方法
第十一章 分子進(jìn)化與物種形成
第一節(jié) 分子進(jìn)化
一、分子序列進(jìn)化演變
二、中性理論
第二節(jié) 分子系統(tǒng)發(fā)育
一、基本概念
二、分子系統(tǒng)發(fā)育分析
第三節(jié) 性的起源與進(jìn)化
一、性的起源
二、性的進(jìn)化
第四節(jié) 物種的形成
一、物種概念
二、物種形成的方式
主要參考文獻(xiàn)
目錄
第三章　理想群體與Hardy-Weinberg法則
群體遺傳學(xué)研究的目的，是為了揭示群體遺傳結(jié)構(gòu)（population genetic structure）變化的機(jī)制。群體遺傳結(jié)構(gòu)，是指群體遺傳變異的大小、時(shí)空分布模式或格局，它代表一個(gè)物種變異水平及模式，包括各地方群體遺傳變異的高低、變動(dòng)幅度以及地方群體問遺傳相關(guān)性的大小，等等。為了便于由淺入深地理解現(xiàn)實(shí)植物群體在進(jìn)化過程中遺傳結(jié)構(gòu)的變化，本章著重介紹理想群體遺傳結(jié)構(gòu)世代間的遺傳特征。
　　第一節(jié)　Hardy-Weinber9法則
　　一、理想群體
所謂的理想群體（ideal population），其條件是：
（1）每個(gè)世代群體中所有個(gè)體都參與繁殖過程，并將基因傳遞給下一代群體，每個(gè)親本僅產(chǎn)生一個(gè)后代，每對(duì)交配親本產(chǎn)生兩個(gè)后代，所有世代群體大小保持恒定。
（2）群體足夠大，群體內(nèi)某一性別的個(gè)體具有完全均等的機(jī)會(huì)與其相反性別中的任何一個(gè)個(gè)體進(jìn)行隨機(jī)交配（random mating）。
（3）群體內(nèi)個(gè)體間不存在育性和生活力等方面的差異，不同群體間完全隔離，群體內(nèi)個(gè)體沒有基因突變發(fā)生。
（4）無(wú)世代重疊（nonoverlapping generation）。任何世代群體內(nèi)所有個(gè)體同時(shí)出生，同時(shí)生長(zhǎng)發(fā)育，同時(shí)達(dá)到性成熟，同時(shí)死亡。也就是說(shuō)，群體年齡結(jié)構(gòu)（age distribution）相同。
　　二、等位基因頻率與基因型頻率
描述群體遺傳結(jié)構(gòu)最常用的遺傳參數(shù)是等位基因頻率（allele frequency）和基因型頻率（genotypic frequency）。
等位基因頻率，是指群體中特定基因座上某個(gè)等位基因數(shù)目占該基因座上所有等位基因總數(shù)的比例。
基因型頻率，是指群體中特定基因座的特定基因型數(shù)目占該基因座上所有基因型數(shù)目的比例。
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